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骨組織ALP+TRAP雙重染色

骨組織ALP+TRAP雙重染色
服務介紹:
骨組織使用堿性磷酸酶(ALP)進行染色可明確成骨細胞的成骨潛能,使用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色可明確破骨細胞的骨吸收能力。通過對這兩(liang) 種特異性標誌酶(ALP/TRAP)的同時檢出,可以分析骨相關(guan) 細胞的分化及骨組織的生長情況。

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  • 更新時間:2024-11-07
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骨組織ALP+TRAP雙重染色

服務介紹:

骨組織使用堿性磷酸酶(ALP)進行染色可明確成骨細胞的成骨潛能,使用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色可明確破骨細胞的骨吸收能力。通過對這兩(liang) 種特異性標誌酶(ALP/TRAP)的同時檢出,可以分析骨相關(guan) 細胞的分化及骨組織的生長情況。

實驗采用偶氮偶聯法來顯示堿性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的活性,其原理是在pH9.2~9.8的堿性條件下,細胞內(nei) 堿性磷酸酶可使萘酚AS-BI磷酸酯水解,釋放出磷酸與(yu) 萘酚,後者與(yu) 偶聯重氮鹽生成有色(藍色)產(chan) 物,以此證明堿性磷酸酶(ALP)的定位。在酸性條件下,酸性磷酸酶可使萘酚AS-BI磷酸酯水解,釋放出磷酸與(yu) 萘酚,後者與(yu) 偶聯重氮鹽生成有色(紅色)產(chan) 物,以此證明抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的定位。ALP藍色陽性信號和TRAP紅色陽性信號,紅藍色對比鮮明,可清楚同時顯示成骨細胞與(yu) 破骨細胞的分布及含量的變化。

實驗大體(ti) 流程:

骨組織PFA 4℃固定保存一周內(nei) (24h-48h最佳)——骨組織用我司EDTA脫鈣液4℃低溫脫鈣——脫水浸蠟包埋石蠟切片——石蠟切片脫蠟至水——提前配製過濾的ALP染色液染色——水洗——提前配製過濾的TRAP染色液染色——烘箱烤片——中性樹膠封片。

結果判讀:

骨組織沿骨膜內(nei) 整齊排列的矮柱狀成骨細胞呈藍色,軟骨處和骨小梁邊緣呈藍色,破骨細胞呈酒紅色或者淺紅色,細胞核呈綠色。

送樣運輸要求:

1、做骨組織ALP+TRAP雙重染色需要用PFA 4℃固定保存運輸,固定一周內(nei) 脫水包埋切片染色。室溫固定數小時就會(hui) 影響酶活,4℃固定超過一周也會(hui) 影響酶活,導致陽性減弱甚至丟(diu) 失。

2、染ALP+TRAP雙重染色的骨組織需要使用我司EDTA脫鈣液4℃低溫脫鈣。其他脫鈣液脫鈣的組織,不保證染色結果。用酸性脫鈣液脫鈣的骨組織,酶失活陽性丟(diu) 失。建議在我司進行骨組織的全套脫鈣製片和染色。

3、不脫鈣骨組織前期樣本製片處理方式對ALP酶活影響較大,不脫鈣骨組織切片和切磨片目前不建議做此染色。

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