來了解一下胰島素吧

胰島素基本信息知多少

胰島素是由胰髒內(nei) 的胰島β細胞受內(nei) 源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質激素。胰島素是機體(ti) 內(nei) *降低血糖的激素，同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成。外源性胰島素主要用來糖尿病治療。

中文名 胰島素

外文名 Insulin

分子量 5807.69

分子式 C257 H383 N65 O77 S6

性    狀 白色或類白色的結晶粉末

熔    點 233℃（分解）

比旋度 -64°±8°(C=2,0.003mol/L NaOH)

酸堿度 兩(liang) 性，等電點pI5.35-5.45

化學本質蛋白質

胰島素發現過程知多少

胰島素於(yu) 1921年由加拿大人F.G.班廷和C.H.貝斯特首先發現。1922年開始用於(yu) 研究，使過去不治的糖尿病患者得到挽救。中國科學院檢測研究所主治直至80年代初，用於(yu) 研究的胰島素幾乎都是從(cong) 豬、牛胰髒中提取的。不同動物的胰島素組成均有所差異，豬的與(yu) 人的胰島素結構zui為(wei) 相似，隻有B鏈羧基端的一個(ge) 氨基酸不同。80年代初已成功地運用遺傳(chuan) 工程技術由微生物大量生物試劑人的胰島素，並已用於(yu) 研究。

1955年英國F.桑格小組測定了牛胰島素的全部氨基酸序列，開辟了人類認識蛋白質分子化學結構的道路。1965年9月17日，中國科學家人工合成了具有全部生物活力的結晶牛胰島素，它是*個(ge) 在實驗室中用人工方法合成的蛋白質，稍後美國和聯邦德國的科學家也完成了類似的工作。

70年代初期，英國和中國的科學家又成功地用X射線衍射方法測定了豬胰島素的立體(ti) 結構。這些工作為(wei) 深入研究胰島素分子結構與(yu) 功能關(guan) 係奠定了基礎。人們(men) 用化學全合成和半合成方法製備類似物，研究其結構改變對生物功能的影響；進行不同種屬胰島素的比較研究；研究異常胰島素分子病，即由於(yu) 胰島素基因的突變使胰島素分子中個(ge) 別氨基酸改變而產(chan) 生的一種分子病。這些研究對於(yu) 闡明某些糖尿病的病因也具有重要的實際意義(yi) 。

*代胰島素-動物胰島素

1921年弗雷德裏克·班丁（Frederick Banting）與(yu) 約翰·麥克勞德（John Macleod）合作成功提取到了胰島素，不同種族哺乳動物（人、牛、羊、豬等）的胰島素分子的氨基酸序列和結構稍有差異，其中豬胰島素與(yu) 人的zui為(wei) 接近。動物胰島素是zui早應用於(yu) 糖尿病治療的胰島素注射製劑，一般是豬胰島素，豬胰島素與(yu) 人胰島素存在1至4個(ge) 氨基酸的不同，因此容易發生免疫反應，注射部位皮下脂肪萎縮或增生，胰島素過敏反應，並且由於(yu) 其免疫原性高，容易反複發生高血糖和低血糖，容易出現胰島素抵抗。

第二代胰島素-人胰島素

20世紀80年代，人們(men) 通過基因工程（重組DNA）(轉基因）酵母（啤酒酵母.畢赤酵母或漢遜酵母）或重組中國倉(cang) 鼠卵巢細胞（CHO）表達出高純度的合成人胰島素，其結構和人體(ti) 自身分泌的胰島素一樣。

對比動物胰島素，人胰島素較少發生過敏反應或者胰島素抵抗，所以皮下脂肪萎縮的現象也隨之減少；由於(yu) 人胰島素抗體(ti) 少，所以注射量比動物胰島素平均減少30%；人胰島素的穩定性高於(yu) 動物胰島素，常溫25℃左右常溫可保存人胰島素4周。

在起效時間、峰值時間、作用持續時間上不能模擬生理性人胰島素分泌模式。需在餐前30分鍾注射、有較高的夜間低血糖風險。

第三代胰島素-胰島素類似物

20世紀90年代末,在對人胰島素結構和成分的深入研究中發現,對肽鏈進行修飾:利用基因工程技術,改變胰島素肽鏈上某些部位的氨基酸組合;改變等電點;增加六聚體(ti) 強度;以鈷離子替代鋅離子;在分子中增加脂肪酸鏈,加大與(yu) 白蛋白的結合,均有可能改變其理化和生物學特征,從(cong) 而可研製出更適合人體(ti) 生理需要的胰島素類似物(insulinsimilitude)。胰島素類似物可緊臨(lin) 餐使用，也稱為(wei) 餐時胰島素或*胰島素。

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