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人C反應蛋白elisa試劑盒文獻已更新

更新時間:2025-09-28      瀏覽次數:1118

人C反應蛋白elisa試劑盒文獻已更新

標題《探討萬(wan) 古黴素硫酸鈣聯合超短波治療創傷(shang) 性骨髓炎臨(lin) 床療效及安全性》

摘要:目的:探討萬(wan) 古黴素硫酸鈣聯合超短波治療創傷(shang) 性骨髓炎臨(lin) 床療效及安全性。方法:74例創傷(shang) 性骨髓炎患者隨機分為(wei) 對照組(37例)與(yu) 試驗組(37例),2組均給予常規治療以及對症治療,手術前3 d給予注射用鹽酸去甲萬(wan) 古黴素0.8g/d靜滴,每日2次,選取硫酸鈣骨移植替代物510 g與(yu) 鹽酸去甲萬(wan) 古黴素1 g加水調製成糊狀,術後給予注射用鹽酸去甲萬(wan) 古黴素0.8 g/d,每日2次,試驗組術後聯合超短波治療,2組患者一個(ge) 周期均為(wei) 28 d,共治療2個(ge) 周期。比較2組臨(lin) 床療效、治療前後血液流變學指標、血清C-反應蛋白(CRP)、血清腫瘤壞死因子(TNF-α)、核因子-κB(NF-κB)以及不良反應發生情況。結果:治療後,對照組臨(lin) 床總有效率為(wei) 78.38%,顯著低於(yu) 試驗組的97.30%(P<0.05)。治療後,試驗組的紅細胞聚集指數高於(yu) 對照組(P<0.05),血漿粘度、全血粘度、紅細胞沉降率(ESR)水平低於(yu) 對照組(P<0.05)。試驗組血清CRP、TNF-α、NF-κB水平顯著低於(yu) 對照組(P<0.05)。對照組不良反應發生率為(wei) 13.51%,試驗組為(wei) 8.11%,差異無統...

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