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【參考範圍】1．定性陰性（潘氏球蛋白定性法）。2．定量（g/L）腰穿0.15～0.45；小腦延髓池穿刺0.15～0.25；腦室穿刺0.05～0.15。【影響因素】1．檢測時注意室溫，標本宜離心，試驗中所用試管和滴管需十分潔淨，避免出現假陽性。2．對標本進行新鮮測定或4℃貯存（3．標本穿刺混入血液時，易出現假陽性，故標本不宜汙染血液。【研究意義(yi) 】1.正常情況下，腦脊液中蛋白含量極微，即0.2～0.4g/L，以清蛋白為(wei) 主。腦膜、大腦或脊髓有炎症時可使腦脊液中蛋白含量增加，增加的多...

3操作技術操作過程的控製：①嚴(yan) 格按照試劑說明操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。②加樣後及時放入孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間，防止孵育時間人為(wei) 延長，導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。③封板溫育時，各孔一定要封嚴(yan) ，防止陽性標本的液體(ti) 蒸發，產(chan) 生周邊現象從(cong) 而導致“盎”灞的出現。④用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板後在吸水紙（選擇幹淨、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍幹；還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過...

酶聯免疫吸咐試驗（ELISA）具有靈敏度高、特異性好的特點，廣泛應用於(yu) 各種傳(chuan) 染性疾病的篩查，如肝炎、HIV，也可應用優(you) 生優(you) 育等。的試劑、良好的儀(yi) 器和正確的操作是保證ELISA實驗結果準確、可靠的必要條件。試驗中若不做好相關(guan) 控製，易出現白板、花板、色弱和假陽性等現象。尤其是花板現象（空白、陰性、陽性對照以及室內(nei) 質控孔結果正常，而標本孔的OD值卻明顯偏高）是各級研究實驗室常遇到的問題。現將ELISA實驗操作中的影響因素總結如下：1標本因素以辣根過氧化物酶（HRP）為(wei) 標記的ELIS...

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