在轉基因和敲除研究中，維持多能性對利用小鼠胚胎幹(ES)細胞至關(guan) 重要。已經發現許多因子可以影響ES細胞的多能性,其中之一就表現在白血病抑製因子（LIF）對ES細胞培養(yang) 的影響。關(guan) 於(yu) 抑瘤素M（OSM）能補償(chang) LIF在ES細胞培養(yang) 中的作用，對此存在不一致的報道。一些研究提示在維持ES細胞多能性方麵，OSM不如LIF有效。然而，其他研究發現它們(men) 是等效的。在本研究中，我們(men) 證明在維持ES細胞多能性上，人OSM擁有與(yu) 小鼠LIF相類似的功效，包括長期（超過10天）維持多能性、體(ti) 外分化的能力、活...

海灣戰爭(zheng) 期間，美於(yu) 保護*陸戰隊避免患上炭疽病的一款設備，如今被一位倫(lun) 敦科學家別出心裁地應用於(yu) 預防加拿大男性患上侵襲性前列腺癌。這款設備鑒定結果度高、速度快。隻需一滴血，三四分鍾後，研究人員便可判斷樣本患上的是生長緩慢的典型性前列腺癌，還是必須得到積極治療的惡性前列腺癌。倫(lun) 敦勞森健康研究所（LawsonHealthResearchInstitute）的科學家，HonLeong博士談到這款儀(yi) 器時說，“這很可能是一款檢測前列腺癌的理想儀(yi) 器。”在加拿大的薩斯喀徹溫省（Saskatch...

RNA結合蛋白免疫沉澱技術又稱為(wei) RIP（RNAimmunoprecipitation），可以說是RNA版的ChIP（染色質免疫沉澱），該技術能幫助人們(men) 分析與(yu) RNA結合蛋白相關(guan) 的核酸。在RIP試劑盒（如Sigma的Imprint®RNAImmunoprecipitationkit）的幫助下，研究者們(men) 能夠利用針對RNA結合蛋白的抗體(ti) ，從(cong) 細胞提取物中捕獲與(yu) 蛋白相結合的RNA，再通過qPCR、芯片或二代測序技術對這些RNA進行鑒定。不論是細胞質還是細胞核，都會(hui) 發生RNA與(yu) 蛋白...

在基因組測序中，PCR擴增似乎是繞不過去的一步。然而，PCR也帶來一些問題，包括不均勻擴增，導致某些序列的比例過高。對目前的新一代測序（NGS）平台而言，測序某些堿基組成上存在嚴(yan) 重偏向的基因組區域仍是一大挑戰。在GEN雜誌上，PatriciaFitzpatrickDimond博士介紹了PCR-Free的基因組測序。文庫製備的變革2009年，Sanger研究院的IwankaKozarewa博士及其同事介紹了一種無需擴增的Illumina文庫製備方法（NatureMethods2...

生物通報道：在使用殺傷(shang) 性武器的時候，不傷(shang) 及無辜很重要，對於(yu) RNA幹涉（RNAi）來說也是如此。RNAi是一種常用的基因失活工具，它的主要缺陷在於(yu) 會(hui) 引起序列特異性的脫靶效應。這樣的脫靶效應很難預測，因為(wei) siRNA能夠影響與(yu) 它部分互補的序列，像miRNA那樣抑製基因的表達。要減少脫靶效應，可以將針對同一mRNA的不同siRNA混合起來使用。這些siRNA作用於(yu) 同一個(ge) 目標，每種siRNA的濃度得以降低，稀釋了各自的脫靶效應。然而，這一策略在實際操作中麵臨(lin) 著兩(liang) 個(ge) 問題。其一，目前“Sm...

環狀RNA（CircularRNA,CircRNA），是一種廣泛存在於(yu) 生物體(ti) 內(nei) 的特殊RNA分子，與(yu) 線性RNA相比，穩定性高，現已證實CircRNA廣泛存在於(yu) 生物體(ti) 內(nei) ，與(yu) 線性RNA相比，穩定性高，對microRNA具有重要調控作用。CircRNA於(yu) 2012年被科學家發現，2013年Nature雜誌報道兩(liang) 篇關(guan) 於(yu) CircRNA的研究成果，由此關(guan) 於(yu) CircRNA的研究開始引起科學家的重視。利用高通量測序技術可鑒定CircRNA在生物樣本中的種類、表達豐(feng) 度及結構，對CircRNA的研究...

在基因組測序中，PCR擴增似乎是繞不過去的一步。然而，PCR也帶來一些問題，包括不均勻擴增，導致某些序列的比例過高。對目前的新一代測序（NGS）平台而言，測序某些堿基組成上存在嚴(yan) 重偏向的基因組區域仍是一大挑戰。在GEN雜誌上，PatriciaFitzpatrickDimond博士介紹了PCR-Free的基因組測序。文庫製備的變革2009年，Sanger研究院的IwankaKozarewa博士及其同事介紹了一種無需擴增的Illumina文庫製備方法（NatureMethods2...

一個(ge) 由德國、瑞典和美國組成的研究組在室溫條件下，利用LCLSX射線激光器，成功解碼一種重要G蛋白偶聯受體(ti) (GPCR)的3D結構。同時驗證了LCLSX射線激光器的可行性。相關(guan) 文章發表於(yu) 2013年12月20日的《science》雜誌上。Science：利用新技術在天然條件下成功獲得g蛋白偶聯受體(ti) 3D結構GPCR功能GPCR是一個(ge) 蛋白大家族，對人類健康有關(guan) 鍵性作用，約40%的現代藥物都靶標這類蛋白。與(yu) GPCR有關(guan) 的疾病包括，高血壓、哮喘、精神分裂症和帕金森症。由於(yu) 這類蛋白的重要性，...

溶血空斑形成試驗是一種體(ti) 外檢測單個(ge) 抗體(ti) 形成細胞(漿細胞)的方法，故又稱體(ti) 外抗體(ti) 形成細胞(PlaqueFormingCell,PFC)測定技術。此項技術不僅(jin) 可以作為(wei) 免疫基本理論研究的有力工具，廣泛地用於(yu) 檢測產(chan) 生IgM類型(包括其它各類免疫球蛋白及其亞(ya) 類)的抗體(ti) 形成細胞，它還可作為(wei) 研究篩選抗腫瘤新藥以及研究中藥對抗體(ti) 免疫功能影響的免疫學指標。一、原理：溶血空斑形成試驗的基本原理是將經綿羊紅細胞免疫小鼠的脾細胞與(yu) 一定量的綿羊紅細胞混合，在補體(ti) 參與(yu) 下，使抗體(ti) 形成細胞周圍那些受到抗體(ti) 分...

案例一：DAB染色後切片著色一片黃/背景深背景：奧運會(hui) 期間我們(men) 課題組研究生都在實驗室做實驗，許多從(cong) 北京購買(mai) 的試劑買(mai) 不到，對我們(men) 的許多實驗產(chan) 生了很大的影響。我以前一直用中杉金橋的Sp三步法染色試劑盒，效果不錯，在奧運會(hui) 期間我準備做同批實驗分不同批次酶免疫組化實驗，*批組化實驗結果很好，抗體(ti) 濃度感覺比較合適(SantaCruz公司1：200)，等做第二批時發現封閉血清不夠了，為(wei) 了保證實驗順利進行，我又從(cong) 福州邁新頂了一個(ge) SP試劑盒，同時抗體(ti) 稀釋液也不夠了，我又重新從(cong) 博士德公司買(mai) 了一...