信帆提供：HE染色實驗檢測服務

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HE染色法，即是蘇木精伊紅染色法。石蠟切片技術裏常用的染色法之一。蘇木精染液為(wei) 堿性,主要使細胞核內(nei) 的染色質與(yu) 胞質內(nei) 的核糖體(ti) 著紫藍色;伊紅為(wei) 酸性染料,主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。易於(yu) 被堿性或酸性染料著色的性質分別稱為(wei) 嗜堿性和嗜酸性;若於(yu) 兩(liang) 種染料的親(qin) 和力都不強，則呈中性。一般的組織變化和組織產(chan) 物都可以通過這一染色法顯示出來。是形態學最-常用的染色方法。

染色結果:

細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色，軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色，粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內(nei) 嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色,紅血球呈橘紅色，蛋白性液體(ti) 呈粉紅色。

樣本包埋與(yu) 固定

(1)固定:根據需要取材後置於(yu) 福爾馬林中固定48小時後;

(2)洗滌與(yu) 脫水，將固定後的組織用流水衝(chong) 洗，去除殘留的固定液和雜質。不同濃度的乙醇逐級脫水，50%、 70%、 85%、 95%直至純酒精(無水乙醇)，每級2小時。70%乙醇中可長期保存;

(3)透明: 50%酒精+50%二甲苯中2小時,純二甲苯兩(liang) 小時，再- -次純二甲苯兩(liang) 小時;

(4)浸蠟:先把組織材料塊放在熔化的石蠟和二甲苯的等量混合液浸漬1~2小時，再先後移入2個(ge) 熔化的石蠟液中浸漬各3小時左右;

(5)包埋:將浸好蠟的組織塊放入裝有蠟液的容器中，擺好組織塊位置。待石蠟凝固後將周圍多餘(yu) 的石蠟去除，準備切片;

(6)切片:將切片刀裝在刀片機的刀架上並固定緊，固定蠟塊底座或蠟塊，調整蠟塊與(yu) 刀至合適位置,刀刃與(yu) 蠟塊表麵呈5度角。調整切片機上的切片厚度為(wei) 4-7μm,然後切片。

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