尼氏染色實驗代測

尼氏染色實驗代測

尼氏染色原理：

神經元細胞體(ti) 包括一個(ge) 具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個(ge) 明顯的核仁。在細胞體(ti) 中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗麵內(nei) 質網並在很多神經元中產(chan) 生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞(ya) 甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅(jin) 突出尼氏物質，也可以顯示神經元的細胞核和神經膠質。各種神經細胞內(nei) 都含有尼氏體(ti) ，但其形狀、數量、分布位置常常不同。尼氏體(ti) 也存在於(yu) 樹突中，但不在於(yu) 軸突和胞體(ti) 的軸丘。尼氏體(ti) 會(hui) 因為(wei) 生理狀態的變化而變化，尼氏體(ti) 是神經元內(nei) 蛋白質合成的重要部位，當神經元受到刺激後，胞體(ti) 內(nei) 的尼氏體(ti) 會(hui) 明顯減少。通常尼氏體(ti) 能被堿性染料如硫堇、亞(ya) -甲藍、甲苯胺藍和焦油紫等染料染成紫藍色。

尼氏染色說明：

1、細胞可做染色，貼壁細胞做爬片後染色，懸浮細胞做滴片後染色。

2、拍照倍數分100倍，200倍，400倍。正常情況下拍照是200倍3張，400倍3張。

3、全景掃描可看任意倍數。

實驗操作步驟（僅(jin) 供參考）

1、常規脫蠟至水（二甲苯I、二甲苯II各15min，然後梯度酒精脫水：100%I、100%II、95%、90%、80%、70%、50%各5min）

2、蒸餾水衝(chong) 洗3次，每次5min

3、然後置於(yu) 60℃溫箱用1%甲苯胺藍染色40 min(或用焦油紫染色30s)

4、蒸餾水洗淨染料後，於(yu) 分別置於(yu) 70%，80%和95%以及100%乙醇中脫水，再用二甲苯透明

5、後用中性樹膠封片。

尼氏染色實驗代測