新生牛鼻甲細胞

所有產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，不能用於(yu) 食用和醫療等

產(chan) 品名稱：新生牛鼻甲細胞

英文名稱：BT

培養(yang) 基：DMEM-H*培養(yang) 基：90%DMEM-H+10%FBS

形態：成纖維細胞樣，長梭形，邊緣不規則，單層貼壁生長，背景幹淨，無空泡

生長條件：培養(yang) 溫度37℃；氣體(ti) 環境5%CO2+95%空氣

生長特性：貼壁生長

儲(chu) 存方式：液氮

本產(chan) 品僅(jin) 供科研實驗用，不做其它用途！

傳(chuan) 代方法：

複蘇步驟：①凍存管從(cong) 液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nei) 全部溶解為(wei) 宜；②在超淨台中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL*培養(yang) 基的離心管內(nei) ，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL*培養(yang) 基重懸細胞。③將細胞懸液加入到含有5-6mL*培養(yang) 基的T25瓶中，放入培養(yang) 箱培養(yang) 。
細胞傳(chuan) 代：①將舊培養(yang) 液吸除，PBS清洗兩(liang) 遍後，加入1-2mL胰黴（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁鬆動時（可用吸管吸起些許胰黴輕輕吹打細胞層某處，肉眼可見細胞層脫落，即消化完成，否則繼續消化），直接吸掉胰黴，加入5-6mL*培養(yang) 基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當的*培養(yang) 基，把細胞懸液打勻，於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。；④注意培養(yang) 基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%-90%時，重複傳(chuan) 代操作或者凍存。 

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