尼氏染色Franna Nissl (1860-1919) 1892年創立了Nissl染色法,以發現Nissl小體(ti) 和Nissl變性而聞名它能夠清楚地顯示軟骨形態潮線等結構,觀察軟骨組織是否有損傷(shang) 。能將組織內(nei) 的肥大細胞清晰地顯示出來,便於(yu) 觀察肥大細胞的數量分布變化情況及觀察肥大細胞是否有脫顆粒現象。
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尼氏染色
Franna Nissl (1860-1919) 1892年創立了Nissl染色法,以發現Nissl小體(ti) 和Nissl變性而聞名它能夠清楚地顯示軟骨形態潮線等結構,觀察軟骨組織是否有損傷(shang) 。能將組織內(nei) 的肥大細胞清晰地顯示出來,便於(yu) 觀察肥大細胞的數量分布變化情況及觀察肥大細胞是否有脫顆粒現象。尼氏體(ti) 的化學成分是一種含有鐵質的核算蛋白,是神經元內(nei) 合成蛋白質的主要部位,當神經元受刺激後,胞體(ti) 內(nei) 的尼氏體(ti) 即顯著減少甚至消失。尼氏體(ti) 的存在和消失反應神經細胞是否受損害。當神經元受到嚴(yan) 重損害時,尼氏體(ti) 就溶解而消失,後神經元壞死
染色結果:
神經元內(nei) 的尼氏小體(ti) 呈深藍色顆粒,細胞核呈淡藍色,背景淡藍色。
注意事項:
1.樣本放置於(yu) 20倍樣本體(ti) 積的固定液中固定24h以上,常溫運輸送樣。切勿固定時間過長,切勿冷凍結冰。
2.石蠟切片常溫運輸,冰凍切片-20℃運輸。
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