信帆生物：蘇木精-伊紅染色（HE）染色服務

信帆生物：蘇木精-伊紅染色（HE）染色服務

服務介紹：HE染色（蘇木精-伊紅染色）是組織學中常用的染色方法之一，用於(yu) 顯示組織結構和細胞形態。蘇木精（Hematoxylin）將細胞核染成藍色，而伊紅（Eosin）將細胞質和細胞外基質染成粉紅色。HE染色廣泛應用於(yu) 病理學診斷、生物學研究和醫學教育。

檢測原理：
HE染色利用兩(liang) 種主要染料——蘇木精和伊紅，對組織切片進行染色。蘇木精是一種堿性染料，能夠將細胞核內(nei) 的染色質和胞質內(nei) 的核酸染成藍紫色。其染色原理是蘇木精的陽離子與(yu) 組織細胞中帶負電荷的成分（如核酸等）結合，形成藍色的複合物。而伊紅是一種酸性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分染成紅色或粉紅色。其染色原理是伊紅的陰離子與(yu) 組織細胞中帶正電荷的成分（如蛋白質等）結合，形成紅色的複合物。
實驗步驟：
1、組織固定：選取新鮮的組織樣本，大小適中，常用固定劑如甲醛、乙醇或福爾馬林等固定組織細胞，使其形態和結構保持穩定。
2、脫水：將固定的組織通過一係列濃度遞增的乙醇溶液進行脫水處理，去除組織中的水分。
3、浸蠟與(yu) 包埋：脫水後的組織浸入石蠟中，使石蠟滲透到組織內(nei) 部，然後進行包埋，製成蠟塊。
4、切片：使用切片機將蠟塊切成薄片，通常厚度為(wei) 4~6微米。
5、脫蠟：將切片放入二甲苯等透明劑中，去除切片上的石蠟。
6、染色：先使用蘇木精對切片進行染色，使細胞核呈現藍紫色；然後使用伊紅對切片進行染色，使細胞質和細胞外基質呈現紅色或粉紅色。
7、脫水與(yu) 透明：染色後的切片通過一係列濃度遞增的乙醇溶液進行脫水處理，然後使用透明劑（如二甲苯）使切片透明。
8、封片：將切片置於(yu) 載玻片上，使用封片劑（如中性樹膠）封固切片邊緣，製成長期保存的玻片。
注意事項：
1、組織固定：固定時間不宜過長或過短，通常為(wei) 24-48小時。
2、切片厚度：切片厚度應均勻，通常為(wei) 4-6 µm。
3、染色時間：根據染液濃度和組織類型調整染色時間。
4、分化與(yu) 返藍：分化時間不宜過長，返藍要充分。
5、封片：避免封片時產(chan) 生氣泡。

僅(jin) 供科研實驗用，不做其他用途！