信帆生物提供：酶切、純化DNA ladder服務

信帆生物提供：酶切、純化DNA ladder服務

服務介紹：
當發生細胞凋亡時，內(nei) 源性核酸酶被激活，染色體(ti) DNA鏈在核小體(ti) 之間被切割，形成180～200個(ge) 堿基或其整數倍的DNA片段，將這些DNA片段抽提出來進行電泳，可得到DNA梯狀條帶（DNA ladder），可用於(yu) 檢測細胞凋亡。
製作原理：
DNA ladder的製作原理基於(yu) DNA的片段化和電泳遷移。通常，DNA ladder是通過酶切、純化等過程，從(cong) 質粒或其他DNA來源中獲得一係列已知大小的DNA片段。這些片段隨後與(yu) 上樣緩衝(chong) 液（通常含有藍色染料）混合，以便在電泳過程中可視化。
DNA Ladder 的作用
1、分子量參照：
通過對比 DNA Ladder 和待測 DNA 片段的遷移距離，可以估算待測片段的大小。
2、電泳質量評估：
用於(yu) 評估電泳條件是否合適（如凝膠濃度、電壓等）。
3、定量分析：
某些高精度 DNA Ladder 可用於(yu) 粗略估計 DNA 片段的濃度。
注意事項：
1、將待測DNA樣品和DNA ladder按比例混合，並適當離心以確保混合均勻。
2、將混合樣品加載到電泳孔中，接通電源進行電泳。
3、電泳結束後，通過紫外燈觀察凝膠上的條帶，並將DNA ladder中的標準片段與(yu) 待測DNA片段的遷移位置進行比較，即可確定待測DNA片段的大小。

僅(jin) 供科研實驗用，不做其他用途！