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產品分類TECHNICAL ARTICLES
相關文章ELISA的基礎是抗原或抗體(ti) 的固相化及抗原或抗體(ti) 的酶標記。結合在固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體(ti) 既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體(ti) 或抗原)與(yu) 固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 起反應。用洗滌的方法使固相載體(ti) 上形成的抗原抗體(ti) 複合物與(yu) 液體(ti) 中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體(ti) ,也通過反應而結合在固相載體(ti) 上。此時固相上的酶量與(yu) 標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物後,底物被酶催化成為(wei) 有色產(chan) 物,產(chan) 物的量與(yu) 標本中受檢物質的量直接相關(guan) ,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由於(yu) 酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。
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ELISA的基礎是抗原或抗體(ti) 的固相化及抗原或抗體(ti) 的酶標記。結合在固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體(ti) 既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體(ti) 或抗原)與(yu) 固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 起反應。用洗滌的方法使固相載體(ti) 上形成的抗原抗體(ti) 複合物與(yu) 液體(ti) 中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體(ti) ,也通過反應而結合在固相載體(ti) 上。此時固相上的酶量與(yu) 標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物後,底物被酶催化成為(wei) 有色產(chan) 物,產(chan) 物的量與(yu) 標本中受檢物質的量直接相關(guan) ,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由於(yu) 酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。
上海信帆生物專(zhuan) 業(ye) 代做ELISA實驗,酶聯免疫實驗代測,一站式實驗外包服務,博士團隊,性價(jia) 比高,實力雄厚,豐(feng) 富的elisa檢測經驗,讓您的每一份實驗結果都真實可靠。
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二、質量保證:
信帆生物提供的試劑盒適合檢測包括血清、血漿、尿液、細胞培養(yang) 上清、組織勻漿,細胞裂解液等標本,靈敏度*。我們(men) 利用生物試劑研發試劑盒平台,具有10餘(yu) 年成熟技術,專(zhuan) 業(ye) 的ELISA技術服務,保證服務質量。
三、注意事項:
1)在收集標本前都必須有一個(ge) 完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。
2)我們(men) 提倡新鮮標本盡早檢測,對收集後及時進行檢測。1-3天左右檢測的樣本可儲(chu) 存在4℃備用。如有特殊原因需要周期性收集標本,請將標本及時分裝後放在-20℃或- 70℃條件下保存,避免反複凍融
血清:室溫血液自然凝固10-20分鍾後,離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。
血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為(wei) 抗凝劑,混合10-20分鍾後,離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。
尿液:用無菌管收集。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
細胞培養(yang) 上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融,以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。
組織標本:切割標本後,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝後一份待檢測,其餘(yu) 冷凍備用。