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Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)放免試劑盒

Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)放免試劑盒 Ⅳ型膠原是基底膜網狀結構的主要組成成分,在細胞內(nei) 合成後直接以前膠原參與(yu) 細胞外間質的構成。正常肝髒小葉間隙缺乏基底膜,Ⅳ型膠原含量極微,且可能獨立分布。肝髒發生纖維化時,早期即見其增生,且轉換較快,後與(yu) 持續沉積的層粘連蛋白形成完整的基底膜,即“肝竇毛細血管化"特征性表現。目前,血清Ⅳ型膠原被認為(wei) 反映膠原的合成,與(yu) 纖維程序正相關(guan) 。

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  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-10-22
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Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)放免試劑盒

 

用途(Intended Use)

IV 型膠原(IV-C)是基底膜網狀結構的主要組成成分,在細胞內(nei) 合成後直接以前膠原形式參與(yu) 細胞外基質的構成。正常人肝組織IV-C含量約占膠原含量的1%,肝小葉Dissc 間隙缺乏基底膜,IV-C 含量極微。當肝組織發生纖維化時,早期即可見 IV-C 含量增加,轉換率加快,後與(yu) 持續沉積的層粘連蛋白形成完整的基底膜,即“肝竇毛細血管化” 特征性表現,研究研究表明,血清 IV-C 水平能較好地反映肝細胞損傷(shang) 、纖維化程度,對肝纖維化的診斷、療效觀察和預後均有較高價(jia) 值。

 

注意事項(Attention)
1) 試劑盒 2-8℃保存,有效期一個(ge) 月。
2) 標本保存:2-8℃保存 72 小時,-20℃可保存半年;
3) 本試劑盒操作溫度宜在 28℃下進行,尤其離心時使用低溫離心機或將離心管預
冷後離心。
4) 各步反應時間應加以控製,*步反應時間誤差應控製在 20 分鍾以內(nei) ,第二步反應
誤差應控製在 5 分鍾以內(nei) 。

 

檢測方法及原理
檢測所采用的方法是雙抗體(ti) 夾心法原理的酶促化學發光免疫分析方法。純化的特異性鼠單克隆抗體(ti) 預先結合在微孔板的表麵,加入待測樣本後,樣本中相應的抗原與(yu) 微孔板表麵的特異抗體(ti) 結合,同時也會(hui) 和辣根過氧化物酶標記的另一株特異性單克隆抗體(ti) 相結合,這樣在微孔板表麵形成了特異性抗體(ti) -抗原-酶標記抗體(ti) 的免疫複合物,洗滌後加入發光底物,測定相對發光強度,與(yu) 同時測定的標準曲線相比較,計算出樣本相應抗原的濃度。

 

研究意義(yi)
早期肝纖維化或其他髒器纖維化的診斷。Ⅳ型膠原是主要用於(yu) 觀察肝硬化的指標,其濃度與(yu) 肝纖維化程度相關(guan) ,可由血清Ⅳ型膠原濃度推測肝硬化的程度。
1.急性肝炎時,雖然有大量肝細胞破壞,但因無明顯結締組織增生,故血清Ⅳ型膠原濃度與(yu) 健康人無顯著差異。
2.慢性肝炎、肝硬化、肝癌患者,血清Ⅳ型膠原均明顯增高,其增高程度依此為(wei) 原發性肝癌、肝硬化、慢性活動性肝炎、慢性遷延肝炎、急性病毒性肝炎。

 

Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)放免試劑盒

 

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