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β2-微球蛋白(β2-MG)放免試劑盒,提供代測

β2-微球蛋白(β2-MG)放免試劑盒,提供代測!上海信帆生物供應β2-微球蛋白(β2-MG)放免試劑盒。

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所有產(chan) 品僅(jin) 供科研使用,不能用於(yu) 食用和醫療等

β2-微球蛋白(β2-MG)放免試劑盒,提供代測

通用名:碘[ 125I] β2微球蛋白放射免疫分析藥盒

漢語拚音:Dian [ 125I] Beiteerweiqiudanbai Fangshemianyi fenxiYaohe

英文名:Iodine [125I] β2-Microglobulin Radioimmuno Assay Kit

簡稱:碘[ 125I]- β2-MG 放免藥盒 [使用目的] 用於(yu) 科研血清或尿液樣本中β2微球蛋白(β2-MG)的

定量測定 [研究意義(yi) ] β2-為(wei) 微球蛋白(β2microglobulin,β2-MG)是體(ti) 內(nei) 有核細胞合成的一種由 100 個(ge) 氨基酸殘基 組成的球蛋白,分子量為(wei) 11.8kD。β2-MG 廣泛存在於(yu) 淋巴細胞表麵及白細胞、血小板、上 皮細胞和間葉細胞的膜上,當組織相容抗原代謝與(yu) 降解或細胞更新時,以遊離形式釋放到體(ti) 液中。β2-MG 主要由淋巴細胞產(chan) 生,而且與(yu) 淋巴細胞表麵識別功能及殺傷(shang) 細胞受體(ti) 的作用 有關(guan) 。β2-MG 在血清和尿中含量極少,血清中的β2-MG 經腎小球過濾後 99.9%被近曲小 管重吸收,隨後被鄰近的管狀細胞分解。另外,由於(yu) β2-MG 屬於(yu) HLA 的一條β鏈,任何組 織大量損傷(shang) 都會(hui) 造成β2-MG 升高,如燒傷(shang) 、創傷(shang) 及腫瘤等。

[試驗原理] 本品采用了第二抗體(ti) +聚已二醇沉澱法放射免疫分析試驗原理:含β2微球蛋白(β2-MG) 的樣品和 125I 標記的β2微球蛋白(β2-MG)與(yu) 相應的抗體(ti) 反應形成抗原抗體(ti) 複合物。反應 後加入二抗及 PEG,使免疫複合物沉澱,離心,測沉澱放射性計數。通過標準曲線得到樣 本中β2微球蛋白(β2-MG)的濃度。

[試劑主要組成成分] 1、β2-MG 標準品: 一套共 7 瓶,以不含β2-MG 的科研血清為(wei) 基質,用時輕輕搖勻,需冷存。 β2-MG 標準品濃度 A B C D E F G (單位) 0 0.05 0.2 0.5 1 2 10 mg/ml 2、抗β2-MG 血清: 藍色溶液,需 2℃~8℃冷存。 3、 125I-β2-MG: 紅色溶液,需 2℃~8℃冷存。 4、 質控樣品: 三瓶,需 2℃~8℃冷存 6、 分離劑:藍色溶液,充分搖勻後使用,需 2℃~8℃冷存。

[儀(yi) 器] 1、 γ-計數器 2、 低溫離心機 3、 恒溫水浴箱

[樣本要求]

1、血清樣品: 110 微升科研血清樣本。 采靜脈血 5ml 於(yu) 塑料試管中,靜置使其凝固後,1500 轉/分離心,取其上清液,放置玻 璃瓶中。如果樣本不立即使用,可在-18℃~-25℃儲(chu) 存 6 個(ge) 月。 嚴(yan) 重溶血、高濃度的脂類、膽紅素對測定結果有影響。

2、尿樣品: 5 毫升人尿樣本。 取人尿液 5ml 於(yu) 塑料試管中, 1500 轉/分離心,取其上清液,放置玻璃瓶中。如果樣 本不立即使用,可在-18℃~-25℃儲(chu) 存 6 個(ge) 月。

[實驗方法]

1、 將實驗所需試劑及樣本放置室溫,平衡至少 30 分鍾以上才可進行操作;

2、 取 60X12mm 聚苯乙烯管進行編號,所有實驗均做雙管重複;

3、 取標準品 A250µl 加入 NSB 管中;

4、 取每個(ge) 濃度的標準品、質控品和血清樣本 50µl 或尿樣品 200µl 加入相應編號的 試管中;

5、 每管均各加入 100µl 標記物工作液;

6、 每管均各加入 200µl 抗體(ti) 工作液,充分混勻;

7、 混勻,放室溫(15~25℃)溫育 0.5~1 小時;

8、 每管均各加入 500µl 分離劑後,充分混勻;

9、 室溫放置 30 分鍾後,離心 3500 轉/分,20 分鍾後,吸去或傾(qing) 倒掉上清液;

10、 用 γ-計數器測定每管 1 分鍾的放射性強度計數;

11、 從(cong) 標準曲線上讀取樣本及質控血清的濃度。

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