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熒光抗體稀釋液 提供優惠高品質試劑

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  • 更新時間:2024-10-22
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熒光抗體(ti) 稀釋液(EvansBlue法) 提供優(you) 惠高品質試劑
產(chan) 品名稱: 熒光抗體(ti) 稀釋液(EvansBlue法)
規格:50ml
用途:熒光抗體(ti) 稀釋,消除熒光抗體(ti) 非特異性染色,可以用於(yu) 減緩各種常見熒光抗體(ti) 的熒光淬滅。Leagene熒光抗體(ti) 稀釋液主要由伊文思藍、抗熒光衰減劑組成。
注意事項:
儲(chu) 存條件:4℃,避光,12個(ge) 月
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轉座:轉座又稱為(wei) 轉位(transposition),是指DNA的片段或基因從(cong) 基因組的一個(ge) 位置轉移到另一個(ge) 位置的現象。這些能夠在基因組中自由遊動的DNA片段包括插入序列和轉座子兩(liang) 種類型。
⑴插入序列:典型的插入序列(insertion sequence,IS)是長750-1500bp的DNA片段,由兩(liang) 個(ge) 分離的反向重複序列和一個(ge) 轉座酶基因。當轉座酶基因表達時,即可引起該序列的轉座。其轉座方式主要有保守性轉座和複製性轉座。
⑵轉座子:轉座子(transposons)是可從(cong) 一個(ge) 染色體(ti) 位點轉移到另一個(ge) 位點的分散的重複序列,含兩(liang) 個(ge) 反向重複序列、一個(ge) 轉座酶基因和其他基因(如抗生素抗性基因)。
免疫球蛋白重鏈基因由一組可變區基因(VH)和一組恒定區基因(CH)構成,通過這些基因的選擇性轉座和重組,就可以轉錄表達出各種各樣的免疫球蛋白重鏈,以對付不同的抗原。基因重組的方式:
⑴位點特異性重組:在整合酶的催化下,兩(liang) 段DNA序列的特異的位點處發生整合並共價(jia) 連接,稱為(wei) 位點特異性重組。
⑵同源重組:發生在同源DNA序列之間的重組稱為(wei) 同源重組(homologous recombination)。這種重組方式要求兩(liang) 段DNA序列類似,並在特定的重組蛋白或酶的作用下完成。
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血清β-羥丁酸檢測試劑盒(酶比色法)
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TD溶液(多濃度可詳詢,pH7.4)

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