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PBS磷酸鹽緩衝(chong) 液(20×) 提供優(you) 惠高品質試劑
產(chan) 品名稱: PBS磷酸鹽緩衝(chong) 液(20×)
規格:500ml
用途:多用於(yu) 免疫組化和細胞染色
注意事項:生物學和醫學上經常用的一種磷酸緩衝(chong) 液,主要由磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀組成的粉劑。溶於(yu) 水後pH約為(wei) 7.2-7.4。
儲(chu) 存條件:室溫,12個(ge) 月
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基因表達調控的基本原理:
⑴基因表達的多級調控:基因表達調控可見於(yu) 從(cong) 基因激活到蛋白質生物合成的各個(ge) 階段,因此基因表達的調控可分為(wei) 轉錄水平(基因激活及轉錄起始),轉錄後水平(加工及轉運),翻譯水平及翻譯後水平,但以轉錄水平的基因表達調控重要。
⑵基因轉錄激活調節基本要素:①順式作用元件:順式作用元件(cis-acting element)又稱分子內(nei) 作用元件,指存在於(yu) DNA分子上的一些與(yu) 基因轉錄調控有關(guan) 的特殊順序。②反式作用因子:反式作用因子(tran s-acting factor)又稱為(wei) 分子間作用因子,指一些與(yu) 基因表達調控有關(guan) 的蛋白質因子。反式作用因子與(yu) 順式作用元件之間的共同作用,才能夠達到對特定基因進行調控的目的。③順式作用元件與(yu) 反式作用因子之間的相互作用:大多數調節蛋白在與(yu) DNA結合之前,需先通過蛋白質-蛋白質相互作用,形成二聚體(ti) 或多聚體(ti) ,然後再通過識別特定的順式作用元件,而與(yu) DNA分子結合。這種結合通常是非共價(jia) 鍵結合。 操縱子的結構與(yu) 功能:
在原核生物中,若幹結構基因可串聯在一起,其表達受到同一調控係統的調控,這種基因的組織形式稱為(wei) 操縱子。典型的操縱子可分為(wei) 控製區和信息區兩(liang) 部分。信息區由一個(ge) 或數個(ge) 結構基因串聯在一起組成;控製區通常由調節基因(阻抑蛋白編碼基因)、啟動基因(CRP和RNA聚合酶結合區)和操縱基因(阻抑蛋白結合位點)構成。
1.原核生物乳糖操縱子:
原核生物乳糖操縱子(Lac operon)的控製區包括調節基因,啟動基因(其CRP結合位點位於(yu) RNA聚合酶結合位點上遊)和操縱基因;其信息區由β-半乳糖苷酶基因(lacZ),通透酶基因(lacY)和乙酰化酶基因(lacA)串聯在一起構成。當培養(yang) 基中乳糖濃度升高而葡萄糖濃度降低時,乳糖作為(wei) 誘導劑與(yu) 阻抑蛋白結合,促使阻抑蛋白與(yu) 操縱基因分離;另一方麵,細胞中cAMP濃度升高,cAMP與(yu) CRP結合並使之激活,CRP與(yu) 啟動基因結合並促使RNA聚合酶與(yu) 啟動基因結合,基因轉錄激活。
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相關(guan) 類產(chan) 品:
核酮糖1,5-二磷酸羧化酶(RuBPCase)提取液
λ固體(ti) 培養(yang) 基粉劑
Clark-Lubs緩衝(chong) 液(pH1.0-10.0)
福爾馬林-氯化鋅固定液(10%)
N-苯基鄰氨基苯甲酸指示劑
孔雀綠指示劑(0.13-0.20,11.5-13.2)
天青A-伊紅染色液
人工唾液(多種濃度,可具體(ti) 詳詢)等等
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痰消化液(胰酶消化法)
輔酶Q10(CoQ10)檢測試劑盒(比色法)
丙酮酸脫羧酶(PDC)提取液
PLPD固定液
台氏液粉劑(Tyrode'sSolution)
卡氏肺囊蟲染色液(改良Lendrum法)