髓鞘染色液 提供優惠高品質試劑

所有產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，不能用於(yu) 食用和醫療等

髓鞘染色液(變色酸2R法) 提供優(you) 惠高品質試劑
產(chan) 品名稱： 髓鞘染色液(變色酸2R法)
規格：4×50ml
用途：變色酸2R和亮綠SF聯合染色法
注意事項：染色結果為(wei) ：髓鞘呈深紅色,軸索和間質呈綠色,脫髓鞘纖維不著色。
儲(chu) 存條件：室溫,避光,12個(ge) 月 
南京信帆生物對質量的控製涵蓋生物試劑、放行、市場質量反饋的全過程，包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質量標準和分析方法的建立、取樣、檢驗和產(chan) 品穩定性考察和市場不良反饋樣品的複核等工作，確保產(chan) 品品質。信帆生物致力於(yu) 追求企業(ye) 的長期發展，以創新為(wei) 根本，不斷優(you) 化運作，為(wei) 每一位科研用戶提供更優(you) 質的產(chan) 品和更熱情的服務。
髓鞘染色液 提供優(you) 惠高品質試劑
DNA突變的效應:
1.同義(yi) 突變:基因突變導致mRNA密碼子第三位堿基的改變但不引起密碼子意義(yi) 的改變,其翻譯產(chan) 物中的氨基酸殘基順序不變。
2.誤義(yi) 突變:基因突變導致mRNA密碼子堿基被置換,其意義(yi) 發生改變,翻譯產(chan) 物中的氨基酸殘基順序發生改變。
3.無義(yi) 突變:基因突變導致mRNA密碼子堿基被置換而改變成終止暗碼子,引起多肽鏈合成的終止。
4.移碼突變:基因突變導致mRNA密碼子堿基被置換,引起突變點之後的氨基酸殘基順序全部發生改變。
DNA損傷(shang) 的修複:DNA損傷(shang) 的修複方式可分為(wei) 直接修複和取代修複兩(liang) 大類。直接修複包括光複活、轉甲基作用和直接連接作用,均屬於(yu) 無差錯修複。取代修複包括切除修複、重組修複和SOS修複,後二者屬於(yu) 有差錯傾(qing) 向修複。
1.光複活:由光複活酶識別嘧啶二聚體(ti) 並與(yu) 之結合形成複合物,在可見光照射下,酶獲得能量,將嘧啶二聚體(ti) 的丁酰環打開,使之*修複。
2.轉甲基作用:在轉甲基酶的催化下,將DNA上的被修飾的甲基去除。此時,轉甲基酶自身被甲基化而失活。
3.直接連接:DNA斷裂形成的缺口,可以在DNA連接酶的催化下,直接進行連接而封閉缺口。
4.切除修複:這種修複機製可適用於(yu) 多種DNA損傷(shang) 的修複。該修複機製可以分別由兩(liang) 種不同的酶來發動,一種是核酸內(nei) 切酶,另一種是DNA糖苷酶。①特異性的核酸內(nei) 切酶(如原核中的UvrA、UvrB和UvrC)或DNA糖苷酶識別DNA受損傷(shang) 的部位,並在該部位的5'端作一切口;②由核酸外切酶(或DNA聚合酶Ⅰ)從(cong) 5'→3'端逐一切除損傷(shang) 的單鏈;③在DNA聚合酶的催化下,以互補鏈為(wei) 模板,合成新的單鏈片段以填補缺口;④由DNA連接酶催化連接片段,封閉缺口。
5.重組修複:①DNA複製時,損傷(shang) 部位導致子鏈DNA合成障礙,形成空缺;②此空缺誘導產(chan) 生重組酶(重組蛋白RecA),該酶與(yu) 空缺區結合,並催化子鏈空缺與(yu) 對側(ce) 親(qin) 鏈進行重組交換;③對側(ce) 親(qin) 鏈產(chan) 生的空缺以互補的子鏈為(wei) 模板,在DNA聚合酶和連接酶的催化下,重新修複缺口;④親(qin) 鏈上的損傷(shang) 部位繼續保留或以切除修複方式加以修複。
6.SOS修複:這是一種在DNA分子受到較大範圍損傷(shang) 並且使複製受到抑製時出現的修複機製,以SOS 借喻細胞處於(yu) 危急狀態。
髓鞘染色液(變色酸2R法) 提供優(you) 惠高品質試劑
相關(guan) 類產(chan) 品：
MOPS電泳緩衝(chong) 液和緩衝(chong) 衝(chong) 劑
乙醇-乙酸固定液(3:1)
紅黴素溶液(Erythromycin,50mg/ml)
PDA培養(yang) 基
尿沉渣染色液(Sternheimer-Malbin法)
MOPS電泳緩衝(chong) 液和緩衝(chong) 衝(chong) 劑
碳酸鋰胭脂紅染色液
Bouin's固定液等等
髓鞘染色液 提供優(you) 惠高品質試劑
Seliwanoff試劑
平衡鹽溶液(10×BBS)
BL21(DE3)受體(ti) 菌
彈力纖維染色液(改良Gomori醛品紅法)
氯化鈣溶液(多濃度,無菌)
檸檬酸鈉-EDTA抗原修複液(40×)