乙基紅指示劑 提供優惠高品質試劑

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乙基紅指示劑(4.5-6.5) 提供優(you) 惠高品質試劑
產(chan) 品名稱： 乙基紅指示劑(4.5-6.5)
規格：100ml
用途：單一酸堿指示劑
注意事項：乙基紅變色範圍：pH4.5-6.5,顏色由紅變黃。
儲(chu) 存條件：室溫,避光,12個(ge) 月 
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DNA生物合成過程:
1.複製的起始:
⑴預引發:①解旋解鏈,形成複製叉:由拓撲異構酶和解鏈酶作用,使DNA的超螺旋及雙螺旋結構解開,形成兩(liang) 條單鏈DNA。單鏈DNA結合蛋白(SSB)結合在單鏈DNA上,形成複製叉。DNA複製時,局部雙螺旋解開形成兩(liang) 條單鏈,這種叉狀結構稱為(wei) 複製叉。②引發體(ti) 組裝:由引發前體(ti) 蛋白因子識別複製起始點,並與(yu) 引發酶一起組裝形成引發體(ti) 。
⑵引發:在引發酶的催化下,以DNA鏈為(wei) 模板,合成一段短的RNA引物。
2.複製的延長:
⑴聚合子代DNA:由DNA聚合酶催化,以親(qin) 代DNA鏈為(wei) 模板,從(cong) 5'→3'方向聚合子代DNA鏈。
⑵引發體(ti) 移動:引發體(ti) 向前移動,解開新的局部雙螺旋,形成新的複製叉,隨從(cong) 鏈重新合成RNA引物,繼續進行鏈的延長。
3.複製的終止:
⑴去除引物,填補缺口:RNA引物被水解,缺口由DNA鏈填補,直到剩下後一個(ge) 磷酸酯鍵的缺口。
⑵連接岡(gang) 崎片段:在DNA連接酶的催化下,將岡(gang) 崎片段連接起來,形成完整的DNA長鏈。
⑶真核生物端粒(telomere)的形成:端粒是指真核生物染色體(ti) 線性DNA分子末端的結構部分,通常膨大成粒狀。線性DNA在複製完成後,其末端由於(yu) 引物RNA的水解而可能出現縮短。故需要在端粒酶(telo merase)的催化下,進行延長反應。端粒酶是一種RNA-蛋白質複合體(ti) ,它可以其RNA為(wei) 模板,通過逆轉錄過程對末端DNA鏈進行延長。
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