PDA瓊脂培養基 提供優惠高品質試劑

所有產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，不能用於(yu) 食用和醫療等

PDA瓊脂培養(yang) 基 提供優(you) 惠高品質試劑
產(chan) 品名稱： PDA瓊脂培養(yang) 基
規格：500ml
用途：主要由20%馬鈴薯、2%葡萄糖、2%瓊脂糖等組成，經15psi高壓滅菌30min，，室溫下成膠腖狀，多用於(yu) 食用菌菌種的培養(yang)
注意事項：
儲(chu) 存條件：4℃,6個(ge) 月
南京信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內(nei) 科研市場的要求。公司與(yu) 國內(nei) 科研機構進行技術的工業(ye) 化實踐，走出一條科研生物試劑一體(ti) 化的技術開發道路。公司遵循“以人為(wei) 根本，項目為(wei) 核心，市場為(wei) 導向，創新為(wei) 手段，現代技術為(wei) 保障，創造價(jia) 值為(wei) 目的”的經營理念，在科研領域實現創新和發展。公司銷售各類生化試劑，包括抑製劑，染色液，抗原，培養(yang) 基、層析介質、電泳介質、生物緩衝(chong) 劑等。
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蛋白質生物合成過程:
1.氨基酸的活化與(yu) 搬運:氨基酸的活化以及活化氨基酸與(yu) tRNA的結合,均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應完成後,特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與(yu) 相應的活化氨基酸以酯鍵相連接,形成氨基酰tRNA。
2.活化氨基酸的縮合——核蛋白體(ti) 循環:活化氨基酸在核蛋白體(ti) 上反複翻譯mRNA上的密碼並縮合生成多肽鏈的循環反應過程,稱為(wei) 核蛋白體(ti) 循環。核蛋白體(ti) 循環過程可分為(wei) 三個(ge) 階段:
⑴起動階段:①30S起動複合物的形成。在IF促進下,30S小亞(ya) 基與(yu) mRNA的起動部位,起動tRNA(t RNAfmet),和GTP結合,形成複合體(ti) 。②70S起動前複合體(ti) 的形成。IF3從(cong) 30S起動複合體(ti) 上脫落,5 0S大亞(ya) 基與(yu) 複合體(ti) 結合,形成70S起動前複合體(ti) 。③70S起動複合體(ti) 的形成。GTP被水解,IF1和IF2
從(cong) 複合物上脫落。
⑵肽鏈延長階段:①進位:與(yu) mRNA下一個(ge) 密碼相對應的氨基酰tRNA進入核蛋白體(ti) 的受位。此步驟需G TP,Mg2+,和EF參與(yu) 。②成肽:在轉肽酶的催化下,將給位上的tRNA所攜帶的甲酰蛋氨酰基或肽酰基轉移到受位上的氨基酰tRNA上,與(yu) 其α-氨基縮合形成肽鍵。給位上已失去蛋氨酰基或肽酰基的tRNA從(cong) 核蛋白上脫落。③移位:核蛋白體(ti) 向mRNA的3'- 端滑動相當於(yu) 一個(ge) 密碼的距離,同時使肽酰基tRNA從(cong) 受體(ti) 移到給位。此步驟需EF(EFG)、GTP和Mg2+參與(yu) 。此時,核蛋白體(ti) 的受位留空,與(yu) 下一個(ge) 密碼相對應的氨基酰tRNA即可再進入,重複以上循環過程,使多肽鏈不斷延長。
⑶肽鏈終止階段:核蛋白體(ti) 沿mRNA鏈滑動,不斷使多肽鏈延長,直到終止信號進入受位。①識別:RF 識別終止密碼,進入核蛋白體(ti) 的受位。②水解:RF使轉肽酶變為(wei) 水解酶,多肽鏈與(yu) tRNA之間的酯鍵被水解,多肽鏈釋放。③解離:通過水解GTP,使核蛋白體(ti) 與(yu) mRNA分離,tRNA、RF脫落,核蛋白體(ti) 解離為(wei) 大、小亞(ya) 基。
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