葡萄糖蛋白腖培養基提供優惠高品質試劑

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更新時間：2024-10-21
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產品名稱：葡萄糖蛋白腖培養基
規格：100ml
用途：多用於VP實驗和甲基紅實驗，屬於液體培養基。
注意事項：無菌溶液。
儲存條件：4℃,6個月

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DNA複製的特點: 1.半保留複製:DNA在複製時,以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現象稱為DNA的半保留複製(semiconservative replication)。DNA以半保留方式進行複製,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實驗所證明。 2.有一定的複製起始點:DNA在複製時,需在特定的位點起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即複製起始點(複製子)。在原核生物中,複製起始點通常為一個,而在真核生物中則為多個。 3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸。 4.雙向複製:DNA複製時,以複製起始點為中心,向兩個方向進行複製。但在低等生物中,也可進行單向複製。 5.半不連續複製:由於DNA聚合酶隻能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續進行的,這一條鏈被稱為領頭鏈(leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)。DNA在複製時,由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸。




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