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重組型TEV蛋白酶（rTEV）是經過基因工程改造和純化後的重組蛋白酶，不僅(jin) 保持天然TEV酶的功能活性，且在廣譜的溫度範圍內(nei) 表現出更好的穩定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親(qin) 和標簽的常用工具酶，具有很強的位點特異性，rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶
產品型號：廠商性質：生產廠家更新時間：2024-10-21訪 問 量：957
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所有產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，不能用於(yu) 食用和醫療等
rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶
產(chan) 品描述
重組型TEV蛋白酶（rTEV）是經過基因工程改造和純化後的重組蛋白酶，不僅(jin) 保持天然TEV酶的功能活性，且在廣譜的溫度範圍內(nei) 表現出更好的穩定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親(qin) 和標簽的常用工具酶，具有很強的位點特異性，嚴(yan) 格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位點在穀氨酰胺和甘氨酸/絲(si) 氨酸之間。普遍應用的七氨基酸序列為(wei) ：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH 7.0，30°C時可達到*活性，但在pH 6.0-8.5和溫度4-30°C的廣泛範圍內(nei) 皆有活性（見表1），使得反應條件的選擇可根據目的蛋白的情況而靈活變動。另外rTEV切割後也能利用其N端的 6×His標簽，通過Ni-NTA樹脂去除，以達到純化目的蛋白的目的。
表1. 不同溫度下rTEV酶切活性
反應時間 | 不同溫度下剪切活性(%) | |||
4°C | 16°C | 21°C | 30°C | |
1 h | 34 | 58 | 56 | 70 |
2 h | 58 | 80 | 78 | 90 |
3 h | 71 | 99 | 99 | 99 |
3.5h | 84 | 99 | 99 | 99 |
影響天然TEV酶活性的常見因素：1）PMSF和AEBSF（1 mM），TLCK（1 mM），Bestatin（1 mg/ml）、Pestatin A（1 mM），EDTA（1 mM）以及E-64（3 mg/ml），以上這些蛋白酶抑製劑對rTEV的活性沒有影響；2）Zn離子（＞5 mM）對rTEV活性有抑製；3）與(yu) 半胱氨酸反應的試劑也是rTEV的潛在抑製劑。
rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶
產(chan) 品性質
來源（Source） | 大腸杆菌 |
外觀（Appearance） | 無色透明液體(ti) |
比活力（Specific Activity） | 5 U/μl |
活性定義(yi) （Unit Definition） | 在1×rTEV Buffer（50 mM Tris，pH8.0，0.5 mM EDTA，1mM DTT）中，30℃反應1h，剪切>85%的3 μg底物所需要的酶量定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 活性單位。 |
純化（Purification ） | Ni親(qin) 和純化 |
純度（Purity） | ≥95%（by SDS-PAGE） |
產(chan) 品組分
編號 | 組分名稱 | 規格 | |||
1000U | 10×1000U | 10KU | 50KU | ||
20403-A | rTEV Protease（5 U/μl） | 200 μl | 200 μl×10 | 2ml | 10ml |
20403-B | rTEV Buffer 1（20×） | 2 ml | 2 ml×10 | 20ml | 100ml |
20403-C | rTEV Buffer 2（1000×） | 50μl | 50μl×10 | 500μl | 2.5ml |
運輸與(yu) 保存方法
冰袋（wet ice）運輸。
收到產(chan) 品後，請將rTEV Buffer 1、rTEV Buffer 2置於(yu) -20 ºC保存，一年穩定。對於(yu) rTEV Protease，短期使用，可置於(yu) -20 ºC保存，6個(ge) 月穩定；長期使用，請置於(yu) -70℃保存，一年穩定。強烈建議收到貨或者*次使用時將各組分分裝保存，特別是rTEV Protease，以及rTEV Buffer 2（1000×），避免反複凍融。
應用實例
融合蛋白 | 20 μg |
rTEV Protease (5 U/μl) | 2-4μl |
rTEV buffer 1（20×） | 7.5 μl |
rTEV Buffer 2（100×）* | 1.5μl |
DDW（超純水） | up to 150 μl |
【*】：取適量的rTEV Buffer 2（1000×）做10倍稀釋到rTEV Buffer 2（100×），再根據以上體(ti) 係加量。
2. 30℃孵育，在1、2、4、6小時分別吸出30 μl上述反應液，置於(yu) 單獨的EP管中。
3. 向上述EP管中加入30 μl 2×SDS Loading Buffer，置於(yu) -20℃。
4. 樣品全部反應完畢後，樣品煮沸5 min，取40 μl進行SDS-PAGE分析。確定*反應時間。如融合蛋白要求低溫處理，可將反應液置於(yu) 4℃，請延長反應時間，並增加rTEV酶用量。
注意事項
為(wei) 了您的安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。
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