大鼠I型原膠原N端前肽（PINP）ky体育在线登陆

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I型膠原，占骨有機質的90%，因此PINP的含量反映I型膠原形成速率（或骨形成速率）、或骨轉化速率，是骨形成的標誌物。研究上已證實：高度的骨轉換是一個(ge) 引起骨質疏鬆的特異的骨質危險因素。可以用於(yu) 檢測骨新陳代謝疾病，同時它為(wei) 測定骨質疏鬆樣本骨轉換的增長提供了一個(ge) 靈敏的工具。

I型前膠原氨基端肽（procollagen I N-terminal peptide，PINP），是I型前膠原分泌至骨細胞外沉積前，經氨基端肽酶裂解所產(chan) 生的氨基端多肽，在此過程中，PINP與(yu) I型膠原呈等分子濃度，並進入血液循環。由於(yu) PINP與(yu) 新形成的骨膠原成等比例。因此，血清PINP水平可作為(wei) 檢測骨膠原合成情況的指標。

PINP(骨生成指標)在用於(yu) 檢測抗骨吸收治療的時候，在短短的幾個(ge) 月內(nei) 對骨轉化的治療作用給予評價(jia) 。相反如果通過檢測樣本的骨密度（BMD）來判斷治療效果，這一過程需要大約兩(liang) 年時間。zui近的數據也表明PINP對於(yu) 檢測骨質疏鬆樣本的合成代謝治療的效果特別有效。早期通過PINP來評定骨質疏鬆的治療，不僅(jin) 能幫助患者選擇正確的治療方案，而且能增強患者治療的信心。

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研究認為(wei) ：PINP在眾(zhong) 多的骨標誌物中，更適合檢測單一樣本的抗骨吸收和骨形成治療，特異性更好。同時PINP還用於(yu) 對Paget，病和癌的骨轉移、兒(er) 童生長遲緩及其它局部病變如：腦脊液、創傷(shang) 分泌液、皮膚水泡、支氣管肺泡積液的檢驗。

PINP和其它膠原都由成纖維細胞合成，在結蒂組織中都能檢測到，然而由於(yu) 骨是zui大 的膠原組織，且其活動貫穿一生，因此，血清中的絕大多數PINP都是成骨細胞活動產(chan) 生的。PINP由肝髒代謝，夜晚比白天略高；同時，嚴(yan) 重的 肝病也會(hui) 引起PINP的升高。

正常參考值確定：由大量正常人(年齡22~65歲)血清測定值下限2.5%至上限97.5%範圍建立。其中，絕經期婦女比25～44的女性平均值高6µg/l.對骨質疏鬆的絕經後婦二磷酸鈣治療12個(ge) 月後PINP值降低了70。8%，骨密度增加了6%。激素替代療法的結果分別為(wei) 19.8和1.4%。

前膠原轉變為(wei) 膠原纖維質時，I型前膠原氨基端前肽可被特異蛋白酶去除，繼而形成骨基質。它是骨形成較為(wei) 特異和敏感的指標。有研究表明，絕經後的骨質疏鬆婦女經藥物治療後，血清中I型前膠原氨基端前肽的水平明顯上升，脊柱和髖部的骨密度相應增加，骨折風險亦明顯下降。Garnero通過15年研究發現，血清中I型前膠原氨基端前肽和I型膠原交聯羧基末端肽的水平能夠反映骨細胞和骨膜的活性，是很好的生物標誌物，檢測血清中它們(men) 的含量能夠在一定程度上預示骨折風險度。

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