大鼠P選擇素（SELP）ky体育在线登陆

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選擇素家族有L-選擇素、E-選擇素、P-選擇素三個(ge) 成員，其中E、L、P分別表示zui初分離獲得這三個(ge) 選擇素的內(nei) 皮細胞(endothelial cell)、白細胞(leucocyte)和血小板。L-選擇素zui早在淋巴細胞上作為(wei) 歸巢受體(ti) 被發現，後來發現在各種白細胞上都表達；P-選擇素存在於(yu) 血小板及內(nei) 皮細胞的儲(chu) 存顆粒中，細胞活化後可在數分鍾內(nei) 轉運至細胞表麵；E-選擇素，存在於(yu) 內(nei) 皮細胞，細胞活化後合成並轉運至細胞表麵。各成員膜外區有較高的同源性和結構類似性，但穿膜區和胞漿區沒有同源性。

選擇素（selectin）屬親(qin) 異性CAM，其作用依賴於(yu) Ca2＋。主要參與(yu) 白細胞與(yu) 脈管內(nei) 皮細胞之間的識別與(yu) 粘合。已知選擇素有三種：L選擇素、E選擇素及P選擇素。

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當血小板或內(nei) 皮細胞受凝血酶、組胺、腫瘤壞死因子(TNF) 或氧自由基等介導而活化時, α顆粒和Weibel-Pa lade小體(ti) 膜與(yu) 胞膜迅速融合, 導致P 一選擇素在細胞表麵快速而瞬時的表達, 從(cong) 而介導活化內(nei) 皮細胞、血小板與(yu) 中性粒細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞及T 淋巴細胞亞(ya) 群的相互作用。這種介導作用可被抗P -選擇素的單抗、多抗及純化的P -選擇素所抑製。

p -選擇素配體(ti) 是Sialyl-lewis X抗原, 存在於(yu) 許多細胞(包括某些腫瘤細胞)表麵。已知P -選擇素與(yu) 含有Sialyl-Lewis X 抗原的碳水化合物結構結合, 可調節白細胞在血管內(nei) 皮細胞上的滾動, 這是白細胞外滲的*步。因此P -選擇素在急性炎症早期炎細胞向受損部位趨集過程中起重要的介導或參與(yu) 作用。

P -選擇素在人體(ti) 大多數組織如肝、肺、結腸、胃以及腎上腺的血管內(nei) 皮細胞上表達, 但含量很低,主要分布於(yu) 中等以上血管, 毛細血管一般不表達。P-選擇素能以可溶性形式存在於(yu) 血漿中, zui近已通過序列分析從(cong) 蛋白質水平證實其存在。可溶性P-選擇素較膜表麵存在的同類物分子量小3000 , 且缺乏跨膜功能區。循環中的可溶性P-選擇素可能主要來源於(yu) 血管內(nei) 皮細胞。

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P 選擇素(granular membrane protein 140,GMP140 ), 血小板活化依賴性顆粒表麵膜蛋白是一種分子量為(wei) 140K D 的膜糖蛋白, 定位於(yu) 血小板的α顆粒和內(nei) 皮細胞棒管狀(Weibel一Palade )小體(ti) 內(nei) 。

由789個(ge) 氨基酸殘基構成: N 末端730 個(ge) 氨基酸構成胞外區, C末端24個(ge) 氨基酸組成跨膜區,35 個(ge) 氨基酸組成胞漿短尾。胞外區有一個(ge) 凝集素樣區、一個(ge) 表皮生長因子樣區和九個(ge) 補體(ti) 調節蛋白重複單位

P-選擇索在肝,肺,結腸,胃及腎上 腺的血管內(nei) 皮細胞上表達,但含量很低,主要分布於(yu) 中等以 上血管,毛細血管一般不表達.P-選擇素以可溶性形式存在 於(yu) 血漿中,zui近已通過序列分析從(cong) 蛋白質水平證實其存在可 溶性P-選擇素較膜表麵存在的同類物分子量小3000,且缺乏 跨膜功能區.循環中的可溶性P-選擇素可能主要來源於(yu) 血管 內(nei) 皮細胞J. l,2,1p-選擇素的介導或參與(yu) 作用當血小板或內(nei) 皮細胞受凝 血酶,組胺,腫瘤壞死因子(1F)或氧自由基等介導而活 化時,a-顆粒和weibel-palade 小體(ti) 膜與(yu) 胞膜迅速融合,導致 P-選擇素在細胞表麵快速而瞬時表達,從(cong) 而介導活化內(nei) 皮細胞,血上的滾動。