大鼠α1-微球蛋白（α1-MG）ky体育在线登陆

上海信帆生物供應大鼠α1-微球蛋白（α1-MG）ky体育在线登陆 ,提供技術指導和售後服務。我們(men) 銷售的試劑盒，都采用同批次多輪質檢，Z大限度地保證了試劑盒Z小的批內(nei) 差、批間差。試劑盒內(nei) 試劑組分，優(you) 選的，保證每個(ge) 組分的穩定性都能多次經過高溫破壞測驗，*的避免了長途運輸和保存過程中抗原抗體(ti) 的失活。再加上我們(men) 嚴(yan) 格的質量控製體(ti) 係，保證了我們(men) 的試劑盒優(you) 良的品質，受到了客戶廣泛的好評。

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廠商性質：生產廠家
更新時間：2024-10-19
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所有產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，不能用於(yu) 食用和醫療等

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上海信帆生物是一家專業的elisa試劑盒供應商,銷售各種進口和國產品牌的elisa試劑盒。對於elisa試劑盒,我們提供完善的質量保證,專業的技術解答,耐心周到的售後服務,成為國內多家科研機構和高校的試劑盒供應商。
本試劑盒含量是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌後，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然後加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關係
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試劑樣本收集和處理方法
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集後當天就進行檢測的樣本，及時儲存在4℃備用。對於隔天再檢測的樣本，及時分裝後凍存在-20℃備用，有條件的，-70℃凍存備用。標本應避免反複凍融。
液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。
2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。
3.尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參? 照此實行。
4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
5.培養細胞：檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反複凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞並放出細胞內成份。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。
6.組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑，用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘冷凍備用。
7.標本采集後盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放於-20℃保存，但應避免反複凍融.
8.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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詳細操作步驟
1. 加樣：標準品設定5個濃度點10個孔，每個濃度設定平行孔，加入50微升不同濃度的標準品，空白孔設定1個孔加入50微升蒸餾水（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘各步操作相同）、待測樣品孔，在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加於酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
2. 溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。
3. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋後備用。
4. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。
5. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
6. 溫育：操作同3。
7. 洗滌：操作同5。
8. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鍾.
9. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
10. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液後15分鍾以內進行。
試劑盒操作過程中有什麽注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大於標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
11. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
計算方法
操作完成之後，詳細的計算方式是：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
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