免疫熒光單標雙色掃描全套（芯片）

免疫熒光單標雙色掃描全套（芯片）

服務介紹：

抗原抗體(ti) 的結合非常特異。免疫熒光單標是用與(yu) 目標蛋白對應的特異性的第一抗體(ti) 去孵育組織切片，然後再利用對應的帶有熒光染料的第二抗體(ti) 與(yu) 第一抗體(ti) 結合，在組織切片掃描儀(yi) 或者熒光顯微鏡下用熒光染料對應波長的光去激發染料發出熒光進而將目標蛋白通過間接標記的方式顯示出來。也可以利用TSA技術進行熒光標記，有信號放大的作用。TSA技術主要原理為(wei) 用HRP標記的第二抗體(ti) 與(yu) 第一抗體(ti) 結合後，再孵育熒光標記的酪胺（TSA），TSA在二抗上偶聯的HRP與(yu) H₂O₂的作用下變為(wei) 活化的酪胺並附著在目標蛋白周圍的蛋白酪-氨酸殘基上，在組織切片掃描儀(yi) 或者熒光顯微鏡下用熒光染料對應波長的光去激發染料發出熒光進而將目標蛋白通過間接標記的方式顯示出來。利用TSA技術也可進行多種蛋白同時標記，每輪標記都按一抗-二抗-TSA的順序對相應抗原進行標記，每輪染色隻需改變TSA熒光染料種類即可實現多個(ge) 靶標用不同熒光染料進行共同標記。

組織芯片（細胞芯片）是將許多不同個(ge) 體(ti) 組織或細胞標本以規則陣列方式排布於(yu) 同一載玻片上，進行同一指標的原位組織學研究。客戶提供供體(ti) 組織，細胞或蠟塊，在芯片製作過程中首先將供體(ti) 組織，細胞包埋成單個(ge) 供體(ti) 蠟塊，按照客戶要求用取樣針從(cong) 供體(ti) 蠟塊上將目的區域的組織取出並按照客戶要求將不同的組織點排列在事先製作好的受體(ti) 蠟塊上。然後將排列好的組織點與(yu) 受體(ti) 蠟塊進行融合成一個(ge) 蠟塊再進行後續的切片。切出來的片子同一載玻片上包含了客戶需要同時觀察和對比的所有組織，這樣的切片用於(yu) 後續進行染色或免疫組化/熒光操作即可將載玻片上所有的組織點條件控製一致，這樣比一個(ge) 組織一張切片操作起來更方便快捷，組織間對比更明顯結果更可靠。

切片數字掃描是通過控製顯微成像係統和切片以一定的規則運動，采集多張連續的高分辨率顯微圖像再無縫拚接生成一張高分辨率的組織切片全景圖像。該圖像包含了玻片上所有的信息，可在電腦上用瀏覽軟件任意放大和縮小，任意部位觀察采圖，是真正脫離顯微鏡的閱片方式。通過在掃描儀(yi) 上加載與(yu) 免疫標記時熒光染料匹配的最佳激發波長和發射波長的濾光塊，獲取不同熒光通道的圖像。可單通道，多通道任意組合瀏覽並按需采圖。切片掃描尤其適用於(yu) 芯片的瀏覽觀察和結果比較。

送樣運輸要求：

1、組織樣本放置於(yu) 10倍樣本體(ti) 積的通用型組織固定液中固定24h以上，常溫保存運輸石蠟包埋。置於(yu) 固定液內(nei) 的組織切勿冷凍結冰，切勿固定時間過長。

2、石蠟切片常溫保存運輸。

實驗大體(ti) 流程：

熒光二抗法：

石蠟切片脫蠟至水——微波抗原修複——畫圈血清封閉——孵育一抗——孵育熒光二抗（可根據需求選擇不同熒光染料標記的二抗）——DAPI染核——自發熒光淬滅——抗熒光淬滅封片劑封片——掃描全景成像。

TSA法

石蠟切片脫蠟至水——微波抗原修複——畫圈雙氧水封閉——血清封閉——孵育一抗——孵育HRP二抗——孵育TSA（可根據需求選擇不同熒光染料標記的TSA）——DAPI染核——自發熒光淬滅——抗熒光淬滅封片劑封片——掃描全景成像。

熒光二抗法實驗具體(ti) 流程：

1、石蠟切片脫蠟至水：依次將石蠟切片放入環保型脫蠟液I 10min-環保型脫蠟液II 10min-環保型脫蠟液III 10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ 5min-蒸餾水洗。

2、抗原修複：組織切片置於(yu) 盛滿抗原修複緩衝(chong) 液（PH 6.0 檸檬酸；PH 9.0 EDTA；PH 8.0 EDTA）的抗原修複盒中於(yu) 微波爐內(nei) 進行抗原修複。維持緩衝(chong) 液沸騰10min左右，此過程中應防止緩衝(chong) 液過度蒸發，切勿幹片。自然冷卻後將玻片置於(yu) PH7.4 PBS中在鍾擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min(修複液種類和修複條件根據組織來確定）。

3、畫圈血清封閉：切片稍甩幹後用免疫組化筆在組織周圍畫圈（防止試劑流走），切片平放於(yu) 透明濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉，一抗其它來源的用3%BSA(GC305006)封閉。

4、加一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗，切片平放於(yu) 透明濕盒內(nei) 4°C孵育過夜（濕盒內(nei) 加少量水防止抗體(ti) 蒸發）。

5、加對應種屬熒光素標記的二抗（常用iF488標記的二抗或CY3標記的二抗）：將玻片置於(yu) PH7.4 PBS中在鍾擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩幹後平放於(yu) 透明濕盒在圈內(nei) 滴加與(yu) 一抗相應種屬的熒光素標記的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。

6、DAPI複染細胞核：切片稍甩幹後將切片平放於(yu) 避光濕盒在圈內(nei) 滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。將玻片置於(yu) PH7.4 PBS中在鍾擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

7、自發熒光淬滅：切片稍甩幹後將切片平放於(yu) 避光濕盒在圈內(nei) 加入自發熒光淬滅劑5min，流水衝(chong) 洗10min。

8、封片：將玻片置於(yu) PH7.4 PBS中在鍾擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩幹後用抗熒光淬滅封片劑封片。

9、鏡檢成像：切片置於(yu) 玻片數字掃描儀(yi) 下掃描全景成像。各種熒光素顏色及激發與(yu) 發射波長見下表。

TSA法實驗具體(ti) 流程：

1、石蠟切片脫蠟至水：依次將石蠟切片放入環保型脫蠟液I 10min-環保型脫蠟液II 10min-環保型脫蠟液III 10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ 5min-蒸餾水洗。

2、抗原修複：組織切片置於(yu) 盛滿抗原修複緩衝(chong) 液（PH 6.0 檸檬酸； PH 9.0 EDTA；PH 8.0 EDTA）的抗原修複盒中於(yu) 微波爐內(nei) 進行抗原修複。維持緩衝(chong) 液沸騰10min左右，此過程中應防止緩衝(chong) 液過度蒸發，切勿幹片。自然冷卻後將玻片置於(yu) PH7.4 PBS中在鍾擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min(修複液種類和修複條件根據組織來確定）。

3、畫圈, 雙氧水封閉：切片稍甩幹後用免疫組化筆在組織周圍畫圈（防止試劑流走），切片平放於(yu) 避光濕盒滴加3%雙氧水溶液，室溫避光孵育25 min左右，封閉內(nei) 源性過氧化物酶。將玻片置於(yu) PH7.4 PBS中在鍾擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

4、血清封閉:切片平放於(yu) 透明濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉，一抗其它來源的用3%BSA封閉。

5、加一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗，切片平放於(yu) 透明濕盒內(nei) 4°C孵育過夜（濕盒內(nei) 加少量水防止抗體(ti) 蒸發）。

6、加對應種屬HRP標記二抗：將玻片置於(yu) PH7.4 PBS中在鍾擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩幹後平放於(yu) 透明濕盒在圈內(nei) 滴加與(yu) 一抗相應種屬的HRP標記的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。

7、加TSA（常用iF488-TSA或iF555-TSA）：將玻片置於(yu) PH7.4 PBS中在鍾擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩幹後將切片平放於(yu) 避光濕盒在圈內(nei) 滴加iF555-TSA，避光室溫孵育10min。 孵育完後，將玻片置於(yu) TBST中在鍾擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

8、DAPI複染細胞核：切片稍甩幹後將切片平放於(yu) 避光濕盒在圈內(nei) 滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。將玻片置於(yu) PH7.4 PBS中在鍾擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

9、自發熒光淬滅：切片稍甩幹後將切片平放於(yu) 避光濕盒在圈內(nei) 加入自發熒光淬滅劑5min，流水衝(chong) 洗10min。

10、封片：將玻片置於(yu) PH7.4 PBS中在鍾擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩幹後用抗熒光淬滅封片劑封片。

11、鏡檢成像：切片置於(yu) 玻片數字掃描儀(yi) 下掃描全景成像。