外泌體提取

服務介紹：

外泌體(ti) (exosome)：是細胞主動向胞外分泌的大小均一(40-200nm)的囊泡樣小體(ti) ，該囊泡可攜帶多種蛋白質、mRNA、miRNA等，參與(yu) 細胞通訊、細胞遷移、血管新生和腫瘤細胞生長等過程。根據外泌體(ti) 的大小和密度，用不同的離心速度，達到分離出外泌體(ti) 的超速(差速)離心法，是學術上用的比較多且較認可的外泌體(ti) 的提取方法，被認為(wei) 是外泌體(ti) 提取的黃金方法。

Ref: Huilin Shao et al,New Technologies for Analysis of Extracellular Vesicles,Chem.Rev. 2018,118:1917-1950

外泌體(ti) 應用領域：

外泌體(ti) 參與(yu) 不同細胞間的物質傳(chuan) 輸和信號傳(chuan) 遞;

外泌體(ti) 具備一些免疫調節功能(由於(yu) 有大量免疫相關(guan) 分子：抗原傳(chuan) 遞分子、熱休克蛋白等);

外泌體(ti) 參與(yu) 細胞廢物的排泄和處理;

不同來源的外泌體(ti) 有其特異性，存在著不一樣的功能;

外泌體(ti) 已廣泛的被用在醫學臨(lin) 床疾病的診斷以及相關(guan) 預防研究上;

外泌體(ti) 可能被當做一種藥物的載體(ti) 等

　　實驗流程：

低速離心去除碎片-過濾-高速離心-超速離心-蛋白濃度檢測

注：外泌體(ti) 提取後，可另收費進行電鏡負染和WB檢測（tsg101，cd9，cd63三選二） 

送樣運輸要求：

細胞上清樣本：一個(ge) 樣本提供70ml的培養(yang) 上清(細胞在含常規FBS培養(yang) 基中培養(yang) 一定時間，待細胞融合度約為(wei) 60% - 70%時，移去原有含FBS的培養(yang) 基，換成新鮮的含無外泌體(ti) 血清的培養(yang) 基，繼續培養(yang) 3天左右，細胞融合度達到80%-95%左右時，收取細胞上清），幹冰運輸到實驗室。

血清樣本：血液經普通采-血管采集後室溫靜置30min，3000g離心15min，收集上層血清，5ml，-80℃純幹冰運輸。