兔腫瘤壞死因子α（TNF-α）elisa檢測試劑盒

所有產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，不能用於(yu) 食用和醫療等

酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immuno sorbent assay，ELISA)起源於(yu) 1966年開始的用於(yu) 測量微量物質的免疫標記技術。1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭(lan) 學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為(wei) 檢測體(ti) 液中微量物質的固相免疫測定方法，使這項技術很快地開始普及起來。

上海信帆生物科技公司憑借的生物技術和嚴(yan) 格的質量管理體(ti) 係，專(zhuan) 業(ye) 供應兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa檢測試劑盒，雄厚的技術實力做基礎，專(zhuan) 業(ye) 團隊做後盾，對兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa檢測試劑盒提供100%的高效率熱情的技術服務。 

    ELISA方法的基本原理是：①使抗原或抗體(ti) 結合到某種固相載體(ti) 表麵，並保持其免疫活性。②使抗原或抗體(ti) 與(yu) 某種酶連接成酶標抗原或抗體(ti) ，這種酶標抗原或抗體(ti) 既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本(測定其中的抗體(ti) 或抗原)和酶標抗原或抗體(ti) 按不同的步驟與(yu) 固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 起反應。用洗滌的方法使固相載體(ti) 上形成的抗原抗體(ti) 複合物與(yu) 其他物質分開，zui後結合在固相載體(ti) 上的酶量與(yu) 標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為(wei) 有色產(chan) 物，產(chan) 物的量與(yu) 標本中受檢物質的量直接相關(guan) ，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由於(yu) 酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從(cong) 而使測定方法達到很高的敏感度。因此，ELISA檢測是一項定位、定性和定量(敏感度可達每毫升ng~pg水平)的綜合技術。常用的酶是辣根過氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(AKP)

上海信帆生物兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa檢測試劑盒的優(you) 勢：

1、雄厚的技術力量，資深研發專(zhuan) 家進行技術研發

2、高品質*的進口抗體(ti) ，保證檢測的靈敏度和特異性

3、*實驗優(you) 化方案----重複性高，可靠性強

4、全天候的：專(zhuan) 業(ye) ，高效，耐心

5、可檢測指標齊全：炎症因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等

6.免費的專(zhuan) 業(ye) 代測服務，專(zhuan) 家級規範操作，結果更精確，時間更迅速

兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa檢測試劑盒提供全程（售前，售後）提供技術指導，免除您實驗的後顧之憂。
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ELISA樣本準備及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘(yu) 冷凍備用。

6. 標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作注意事項：

● 試劑應按標簽說明書(shu) 儲(chu) 存，使用前恢複到室溫。稀稀過後的標準品應丟(diu) 棄，不可保存。

● 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

● 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

● 使用一次性的吸頭以免交叉汙染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

● 使用幹淨的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒裏的各種成份及樣品。

● 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露於(yu) 光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成後應立即讀取OD值。

● 加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

● 按照說明書(shu) 中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

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