大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）ky体育在线登陆

所有產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，不能用於(yu) 食用和醫療等

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本試劑盒應用雙抗體(ti) 夾心法測定標本中大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）水平。用純化的 大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）抗體(ti) 包被微孔板，製成固相抗體(ti) ，往包被單抗的微孔中依次 加入胱硫醚-γ-裂解酶（CSE），再與(yu) HRP 標記的胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）抗體(ti) 結合，形成 抗體(ti) -抗原-酶標抗體(ti) 複合物，經過*洗滌後加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下 轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胱硫醚-γ-裂解酶

（CSE）呈正相關(guan) 。用酶標儀(yi) 在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣 品中大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）濃度。

大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）ky体育在线登陆試劑盒組成

標本要求

1．標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融

2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

1.    標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。

2.    加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、標準孔、

待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣  50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液  40µl， 然後再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為(wei) 5 倍）。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡 量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.    溫育：用封板膜封板後置 37℃溫育 30 分鍾。

4.    配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋後備用

5.    洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置  30   秒後棄去，如此

重複 5 次，拍幹。

6.    加酶：每孔加入酶標試劑  50µl，空白孔除外。

7.    溫育：操作同 3。

8.    洗滌：操作同 5。

9.    顯色：每孔先加入顯色劑  A50µl，再加入顯色劑  B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

10 分鍾.

10.  終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.  測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液後 15 分鍾以內(nei) 進行。

大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）ky体育在线登陆計算

以標準物的濃度為(wei) 橫坐標，OD        值為(wei) 縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與(yu) OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的  OD    值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數， 即為(wei) 樣品的實際濃度。

注意事項

1．試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡  15-30    分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未 用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間 控製在 5 分鍾內(nei) ，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD 值 大於(yu) 標準品孔*孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）後再測定，計 算時請zui後乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．  封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。

6．底物請避光保存。

7．嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6 個(ge) 月

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