植物總糖和還原糖（檢測服務）

植物總糖和還原糖（檢測服務）

服務介紹：

植物總糖和還原糖檢測試劑盒(DNS比色法)檢測原理是還原糖在堿性加熱條件下被氧化成糖酸，3,5-二硝基水楊酸被還原為(wei) 棕紅色的氨基化合物，在一定範圍內(nei) 還原糖的量與(yu) 棕紅色產(chan) 物的顏色深淺程度呈一定比例關(guan) 係，在540nm處用分光光度計測定棕紅色物質的吸光度，該吸光度值與(yu) 還原糖含量呈線性關(guan) 係，利用標準曲線計算樣品中的還原糖和總糖的含量。

背景介紹：

還原糖是指具有還原性的糖類。在糖類中，分子中含有遊離醛基或酮基的單糖和含有遊離醛基的二糖都具有還原性。例如，葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等都是還原糖。還原糖的主要特性是它們(men) 能夠被特定的化學試劑（如Fehling試劑、Benedict試劑、二硝基水楊酸（DNS）試劑等）氧化，並產(chan) 生明顯的顏色變化。這種反應通常用於(yu) 檢測樣品中還原糖的存在和含量。

操作步驟（僅(jin) 供參考）：

還原糖的提取：

①稱取植物樣品0.5~3g，剪碎，加入蒸餾水約3ml勻漿，轉移至燒杯或三角瓶中，用12ml蒸餾水衝(chong) 洗研磨器2~3次，洗出液也轉移至該容器。

②50℃水浴30min，並不時攪拌，以便還原糖徹-底浸出。

③將沉澱和浸出液轉移至50ml離心管，4000g離心5min。

④留取上清液，向沉澱中加入20ml蒸餾水，混勻，再次4000g離心5min。

⑤留取上清液，將2次獲得的上清液合並，用蒸餾水定容至100ml(提取液)，混勻，作為(wei) 還原糖待測液。

總糖的水解和提取：

①稱取植物樣品0.5~3g，剪碎，加入蒸餾水約3ml勻漿，轉移至燒杯或三角瓶中，用12ml蒸餾水衝(chong) 洗研磨器2~3次，洗出液也轉移至該容器。

②向容器中加入10ml 6M鹽酸溶液，攪拌均勻，煮沸30min，並不時攪拌。

③取2滴滴加於(yu) 載玻片上，滴加1滴顯色液(約50ul)，檢查水解是否完-全，如已經水解完-全，則不顯示藍色。

④水解完畢後，冷卻至室溫，加入6M氫氧化鈉溶液，使溶液pH至7.4，用蒸餾水定容至100ml，混勻，4000g離心5min。

⑤取上清或濾液10ml，用蒸餾水定容至100ml，成稀釋10倍的總糖水解液(提取液)，取0.5ml總糖水解液，測定其還原糖的含量。

稀釋葡萄糖標準：取幹淨離心管，按下表操作，依次獲得係列濃度的Glu標準。

加樣：取5ml離心管，按照下表設置空白管、標準管、測定管，溶液應按照順序依次加入，並注意避免產(chan) 生氣泡，小心混勻；如果樣品中的糖濃度過高，可以減少樣品用量或適當稀釋後再進行測定，樣品的檢測最好能設置2~3平行管，求平均值。

還原糖測定：混勻，以空白管調零，比色杯光徑1cm，分光光度計測定540nm處標準管、測定管的吸光度。

實驗結果：全自動生化儀(yi) 檢測後導出結果，結果由EXCEL形式發送。

送樣須知：

1.南京和上海地區的客戶可提供上門取樣服務，提前一天聯係

2.外地客戶可郵寄樣本，樣本運輸應符合一般的生物學要求，密封加冰袋或者幹冰運輸

3.若細胞、血清、組織樣本具有潛在的傳(chuan) 染性或致病性，請務必提前告知

4.測試結束提供實驗報告後，樣本可以保留1個(ge) 月，若需保留樣本或者回收樣本請提前告知。

備注：本公司對客戶的項目的專(zhuan) 有技術和資料（包括實驗方案，測試結果，樣本等）負有絕對保密的責任。

僅(jin) 供科研實驗用，不做其他用途！

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