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大豆胰蛋-白酶抑製劑-瓊脂糖

大豆胰蛋-白酶抑製劑-瓊脂糖
TI NUPharose FF是一種將大豆胰蛋-白酶抑製劑鍵合在瓊脂糖凝膠微球上形成的生物親(qin) 和層析分離介質。該產(chan) 品保留了瓊脂糖極-好的親(qin) 水性及大網架結構,與(yu) 生物活性大分子有很好的相容性,具有載量高,非特異性吸附少,流速快等特點,主要用於(yu) 胰蛋-白酶、糜蛋-白酶、凝血X因子等絲(si) -氨酸蛋白酶的提取和純化,也可以用於(yu) 腸-激酶的去除。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-10-13
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詳細介紹

大豆胰蛋-白酶抑製劑-瓊脂糖

、產(chan) 品介紹

TI NUPharose FF是一種將大豆胰蛋-白酶抑製劑(Soybean Trypsin InhibitorSTI)鍵合在瓊脂糖凝膠微球上形成的生物親(qin) 和層析分離介質。該產(chan) 品保留了瓊脂糖極-好的親(qin) 水性及大網架結構,與(yu) 生物活性大分子有很好的相容性,具有載量高,非特異性吸附少,流速快等特點,主要用於(yu) 胰蛋-白酶、糜蛋-白酶、凝血X因子等絲(si) -氨酸蛋白酶的提取和純化,也可以用於(yu) 腸激酶的去除。

、產(chan) 品特點與(yu) 技術指標

產(chan) 品名稱

大豆胰蛋-白酶抑製劑-瓊脂糖

目錄編號

NRPB10L NRPB10S(預裝柱)

基質

4%交聯瓊脂糖

配基

STI(大豆胰蛋-白酶抑製劑),~6mg/mL

載量

~10 mg 胰蛋-白酶/mL

粒徑範圍 a

45~165 μm

平均粒徑

~90 μm

推薦工作流速

60~300 cm/h

最大流速與(yu) 壓力 b

900 cm/h 0.3 MPa

使用 pH

3~9

化學穩定性

在溫和的水相緩衝(chong) 液穩定,避免強酸強堿,避免有機試劑。

儲(chu) 存與(yu) 運輸

2~8 ℃(儲(chu) 存),2~30 ℃(運輸)

注:a90%體(ti) 積以上的微球在此粒徑範圍;10 cm 柱高下的最大測試流速。

、使用方法參考

 3.1  色譜柱裝填

以下闡述與(yu) 層析係統連接時,填料的色譜柱裝填方法。

1)所有需要用到的材料的溫度要與(yu) 色譜操作的溫度一樣,液體(ti) 最好做脫氣處理。

2)填料用量計算:通過沉降定量填料體(ti) 積,需要的沉降填料體(ti) 積=柱體(ti) 積×壓縮比(也稱壓縮因子)。沉降體(ti) 積是指填料在20%乙醇保存液中自然沉降完-全讀取的穩定體(ti) 積。STI NUPharose FF的壓縮比為(wei) ~1.15。為(wei) 使達到裝柱比,可通過柱頭下壓的方法,也可以通過高流速壓柱。

3)填料清洗:將填料懸液充分搖勻後量取相應體(ti) 積,抽去液體(ti) ,並用約3倍填料體(ti) 積的純化水洗滌,重複3次,以除去保存液。

4)裝柱填料懸液準備:將填料轉移到適當的容器中,加入適量的裝柱液,製成50~75 v%的裝柱填料懸液(原包裝中填料體(ti) 積分數為(wei) 67%),使用前攪勻。

5)裝填前準備:在清洗幹淨的層析柱下端加入裝柱液,以除去下墊片及層析柱下 端的空氣,在柱內(nei) 保留少量的蒸餾水,擰緊下堵頭,調整柱子使其垂直於(yu) 地麵。

6)裝填:將攪勻後的填料懸液一次性緩慢倒入層析柱內(nei) (必要時使用裝柱器),為(wei) 避免引入氣泡,應使之沿層析柱內(nei) 壁自然流下。將所有填料加入後,用裝柱液將裝柱 器加滿,擰緊裝柱器上蓋,將柱子與(yu) 層析係統連接。

7)壓柱:使柱內(nei) 填料自然沉降(或 50~150 cm/h 的低流速下沉降),待填料沉降完-全後(填料與(yu) 液體(ti) 的界麵清晰),去除裝柱器,裝上上柱頭,並將柱頭下降至界麵處;通過高流速(推薦流速見下表,注意柱壓不超過0.3MPa),繼續壓柱至界麵清晰穩定,標記界麵穩定時的柱高。停泵,打開柱頭上的閥門/堵頭,關(guan) 閉柱底的閥門/堵頭,下壓柱頭至標記位置下方與(yu) 壓縮比對應的位置,旋緊柱頭,裝柱完成。裝柱完成後,需用高流 速平衡柱內(nei) 的填料。

 

裝柱條件

STI NUPharose FF

壓縮比

~1.15

裝柱流速

600~900 cm/h,依賴於(yu) 色譜柱尺寸,以壓縮比和柱效 測試為(wei) 準

 

3.2  柱效測定和評價(jia)

完成裝柱後、使用前可通過柱效測定和評價(jia) 可以確認層析柱裝填質量。柱效通常用理論塔板高度(HETP)和非對稱因子(As)來評價(jia) 。

 

3.3 平衡與(yu) 上樣

在上樣前,可用上樣緩衝(chong) 液(平衡緩衝(chong) 液)在操作流速下平衡層析柱,觀察檢測器的變化,直到電導、pH 等參數不變,一般需5~10個(ge) CV(柱體(ti) 積)。上樣量根據樣品的性質和層析介質的量進行選擇,可在預實驗中確定,例如靜態吸附實驗。

上樣前需通過透析或超濾將樣品溶劑置換為(wei) 上樣緩衝(chong) 液(平衡緩衝(chong) 液),然後澄清過濾(0.450.22μm)。

上樣緩衝(chong) 液pH 通常為(wei) 7.0~8.0,可參考使用如下上樣緩衝(chong) 液:50mM Tris-HCl100~500 mM NaClpH8.0

在去除腸激酶的應用中,目標蛋白在流穿中,腸激酶被結合在柱上。

 

3.4 淋洗

用 2-5 個(ge) 柱體(ti) 積的平衡緩衝(chong) 液衝(chong) 洗上樣後的層析柱,觀察檢測器的變化,直到電導、 pH 等參數不變,此時未結合的組分被清洗出去。

3.5 洗脫

親(qin) 和層析柱的洗脫可用恒定洗脫、梯度洗脫或者階躍洗脫。一般用酸性緩衝(chong) 液進行洗脫。推薦的洗脫緩衝(chong) 液為(wei) :100 mM Glycine-HCl500mM NaClpH3.0。洗脫後的樣品應盡快調節至中性,比如加入1/10體(ti) 積的2M Tris-HCl (pH8.0)

 

3.6  再生與(yu) 在位清洗(CIP

可以用平衡緩衝(chong) 液和洗脫緩衝(chong) 液反複清洗,不耐受強酸、強堿、強有機溶劑的清洗。

 

3.7  填料保存

填料的初始保存液為(wei) 20%乙醇,使用過後可繼續用20%乙醇保存。保存溫度在2~8 ℃為(wei) 宜,不可凍存。

 



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