酶聯免疫（ELISA）試驗代測

1971 年Engvall 和Perlmann 發表了酶聯免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent

assay，ELISA）用於(yu) IgG 定量測定的文章，使得1966 年開始用於(yu) 抗原定位的酶標抗體(ti) 技術發

展成液體(ti) 標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體(ti) 結合到某種

固相載體(ti) 表麵，並保持其免疫活性。②使抗原或抗體(ti) 與(yu) 某種酶連接成酶標抗原或抗體(ti) ，這種

酶標抗原或抗體(ti) 既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的

抗體(ti) 或抗原）和酶標抗原或抗體(ti) 按不同的步驟與(yu) 固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 起反應。用洗滌

的方法使固相載體(ti) 上形成的抗原抗體(ti) 複合物與(yu) 其他物質分開，zui後結合在固相載體(ti) 上的酶量

與(yu) 標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為(wei) 有色產(chan) 物，

產(chan) 物的量與(yu) 標本中受檢物質的量直接相關(guan) ，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。

由於(yu) 酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從(cong) 而使測定方法達到很高的敏感度。

本司提供各種種屬的二種係列ELISA 試劑盒（國產(chan) 和進口）

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標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸腹水、組織等。