地塞米鬆（DEX）ky体育在线登陆

所有產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，不能用於(yu) 食用和醫療等

1地塞米鬆（DEX）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書(shu)

本試劑盒僅(jin) 供研究使用。

1 使用目的：

本試劑盒用於(yu) 動物（豬,牛等）組織,血清及尿液中地塞米鬆（DEX）濃度的定量檢測。

2 實驗原理

本試劑盒采用直接競爭(zheng) ELISA 方法，在微孔板包被有地塞米鬆（DEX）偶聯抗原，加

入地塞米鬆（DEX）標準品或樣品，遊離地塞米鬆（DEX）與(yu) 微孔條上預包被的地塞米鬆

（DEX）偶聯抗原互相競爭(zheng) 抗地塞米鬆（DEX）抗體(ti) 酶標記物，用TMB 底物顯色，加入終

止液後顏色由藍色變為(wei) 黃色，用酶標儀(yi) 在450nm 波長下進行檢測，吸光值與(yu) 樣品中地塞米

鬆（DEX）含量成反比，通過標準曲線計算樣品中地塞米鬆（DEX）的含量。

地塞米鬆（DEX）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒3 試劑盒組成

3.1 預包被的地塞米鬆（DEX）偶聯抗原的可拆酶標板：1 塊（12 孔×8 條）。

3.2 地塞米鬆（DEX）標準品：6 瓶（1ml/瓶），含量分別是：0μg/ml，0.01μg/ml,0.02μg/ml,0.04

μg/ml,0.08μg/ml,0.16μg/ml

3.3 抗地塞米鬆（DEX）抗體(ti) 酶結合物：1 瓶（6ml）。

3.4 顯色液A：1 瓶（6ml）。

3.5 顯色液B：1 瓶（6ml）。

3.6 終止液：1 瓶（6ml），2M 硫酸。

3.7 樣本稀釋液：1 瓶（10×, 6ml），用於(yu) 樣品稀釋用。

3.8 濃縮洗滌液：1 瓶（20×，20ml），用於(yu) 洗板。

3.9 說明書(shu) 一份。

4 需要而未提供的材料

4.1 設備

4.1.1波長450nm酶標儀(yi) 。

4.1.2粉碎機。

4.1.3量筒。

4.1.4振蕩器。

4.1.5漏鬥。

4.1.6Whatman 或相當的濾紙。

4.1.7微量移液器。

4.2 試劑

4.2.1去離子水或蒸餾水。

4.2.2 甲醇。

地塞米鬆（DEX）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒5 貯存

5.1 試劑盒貯存於(yu) 2~8℃，切勿冷凍

5.2 未用完的微孔板應該密封幹燥保存

6 注意事項

6.1 使用試劑盒前請仔細閱讀說明書(shu) 。

6.2 不要使用過期試劑盒。

2

6.3 試劑盒使用前，將試劑恢複至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。

6.4 標準品中含有地塞米鬆（DEX），使用時應特別注意，操作時應帶手套。

6.5 終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷(shang) 皮膚及腐蝕衣物。

6.6 不同標準品、樣品所用吸頭不能混用，否則會(hui) 影響試驗結果。

6.7 不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標準品、樣品所用吸頭不得混用，否則會(hui) 影響

實驗結果。

6.8 稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會(hui) 影響實驗結果

6.9 混合試劑時應避免起泡。

7 工作液準備

7.1 地塞米鬆（DEX）標準品溶液：0μg/ml，0.01μg/ml,0.02μg/ml,0.04μg/ml,0.08μg/ml,0.16

μg/ml

7.2 濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20（1+19）稀釋備用

7.3 樣本稀釋液：用蒸餾水按1:10（1+9）稀釋備用

7.3 顯色劑：已備用，避免光線直照

7.4 反應終止液：已備用

8 樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴(yan) 格按說明書(shu) 操作，提取過程中應準確稀釋，否則

會(hui) 出現結果不準確，樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存）

8.1取10g粉碎的樣品，加 20ml 70%甲醇溶液

8.2強力振蕩3分鍾

8.3用Whatman 濾紙過濾

8.4取25μl處理後的樣品，加入25μl樣本稀釋液於(yu) 反應孔中（樣本稀釋倍數為(wei) 2）

9 酶免分析步驟

9.1 實驗須知

9.1.1 實驗開始前請將所有試劑於(yu) 盒外充分恢複至室溫（25±2℃），時間約2小時。回溫至室

溫（25±2℃）後再取出微孔條，多餘(yu) 的微孔條重新密封立即於(yu) 2~8℃幹燥保存

注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的精確度和準確度。

9.1.2 使用後請立即將試劑放回2~8℃保存

9.1.3 請不要改變分析程序

9.1.4 請使用精確的微量移液器

9.1.5 操作一旦開始，請不要中斷任何程序

9.1.6 ELISA結果的可重複性極大程度的取決(jue) 於(yu) 操作程序，請嚴(yan) 格按照要求操作

9.1.7 為(wei) 避免交叉汙染，每個(ge) 標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣

9.1.8 加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nei) 表麵

9.2 分析步驟

9.2.1 預*行編號，標記B0、標準品和樣品的位置，推薦進行雙孔檢測

9.2.2 取所需數量的微孔（微孔條可拆），將多餘(yu) 板條重新密封並立即放回2~8℃保存

9.2.3 樣品稀釋液（10×）、濃縮洗滌液（20×）稀釋成工作液（蒸餾水或去離子水稀釋）

9.2.4 在B0孔中加入50μl0.0 ng/ ml標準品溶液

9.2.5 在各標準孔中加入50μl的標準品溶液

9.2.6 在各樣品孔中加入50μl樣品溶液

9.2.7 在所有孔中加入50μl的抗地塞米鬆（DEX）抗體(ti) 酶結合物

9.2.8 輕輕晃動反應板幾秒鍾。

9.3 37℃溫浴30min （溫浴過程中不時輕拍反應板，可以減少雙孔誤差）

9.3.1 甩掉孔中液體(ti) ，用洗液洗滌微孔板5次，zui後一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液

3

體(ti) 。

9.4 反應

9.4.1 洗滌程序完成後，立即用微量移液器在每個(ge) 微孔中先加入50μl顯色液A，再加 50μl顯

色液B；輕微晃動反應板使之*混勻

9.4.2 37℃溫浴10min

9.4.3 每孔中加入50μl終止液，混勻

9.4.4 在450nm下檢測吸光度，結果在5min內(nei) 讀取。

地塞米鬆（DEX）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒10 結果計算

10.1定量分析

10.1.1所獲得的每個(ge) 濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以*個(ge) 標準（0標準）

的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0μg/L標準溶液的平均吸光度值

10.1.2以地塞米鬆（DEX）濃度的對數值為(wei) X軸，百分吸光度值為(wei) Y軸，繪製標準曲線圖。根

據樣品百分吸光度值，可從(cong) 曲線上得到對應點的橫坐標，即為(wei) 地塞米鬆（DEX）濃度的對

數值，求得反對數即為(wei) 測定液中地塞米鬆（DEX）濃度C（μg/ml）

10.1.3由於(yu) 樣品經過了預先稀釋，因此根據標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋

倍數。

10.2 半定量測定

10.1.1目測半定量測定：首先選擇一個(ge) 適當的標準液與(yu) 樣品同運行，根據樣品與(yu) 標準品吸光

度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小於(yu) 還是大於(yu) 標準值。

10.1.2儀(yi) 器半定量測定：首先選擇一個(ge) 適當的標準液與(yu) 樣品同運行，根據樣品與(yu) 標準品顏色

深淺比較，判斷樣品濃度值是小於(yu) 還是大於(yu) 標準值。

11 特異性

物質 交叉反應

地塞米鬆（DEX） 100%

12 試劑盒參數

本試劑盒檢測下限為(wei) 0.01μg/ml

B0吸光度*值應大於(yu) 1.0

試劑盒吸光度板內(nei) 誤差小於(yu) 8％，板間誤差小於(yu) 15％。

用本說明書(shu) 提供的組織樣本提取方法回收率大於(yu) 80％。

13

試劑盒提供的標準曲線範圍為(wei) 0.01μg/ml ~0.16μg/ml l。

14 分析限製

本試劑盒檢測為(wei) 陽性的樣品應該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。

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