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白介素6（IL-6)ky体育在线登陆實驗中的顯色和比色 

（1） 顯色 
顯色是ELISA中的zui後一步溫育反應，此時酶催化無色的底物生成有色的產(chan) 物。反應的溫度和時間仍是影響顯色的因素。在一定時間內(nei) ，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強。適當提高溫度有助於(yu) 加速顯色進行。在定量測定中，加入底物後的反應溫度和時間應按規定力求準確。定性測定的顯色可在室溫進行，時間一般不需要嚴(yan) 格控製，有時可根據陽性對照孔和陰性對照孔的顯色情況適當縮短或延長反應時間，及時判斷。
OPD底物顯色一般在室外溫或37℃反應20-30分鍾後即不再加深，再延長反應時間，可使本底值增高。OPD底物液受光照會(hui) 自行變色，顯色反應應避光進行，顯色反應結束時加入終止液終止反應。OPD產(chan) 物用硫酸終止後，顯色由橙黃色轉向棕黃色。 TMB受光照的影響不大，可在室溫中置於(yu) 操作台上，邊反應觀察結果。但為(wei) 保證實驗結果的穩定性，宜在規定的適當時間閱讀結果。TMB經HRP作用後，約40分鍾顯色達，隨即逐漸減弱，至2小時後即可*消退至無色。TMB的終止液有多種，疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉（SDS）等酶抑製劑均可使反應終止。這類終止劑尚能使藍色維持較長時間（12-24小時）不褪，是目視判斷的良好終止劑。此外，各類酸性終止液則會(hui) 使藍色轉變成黃色，此時可用特定的波長（450nm）測讀吸光值。
白介素6（IL-6)ky体育在线登陆ky体育在线登陆 （2） 比色 
比色前應先用潔淨的吸水紙拭幹板底附著的液體(ti) ，然後將板正確放入酶標比色儀(yi) 的比色架中。以軟板為(wei) 載體(ti) 的試驗，需先將板置於(yu) 標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪淨，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經任何反應僅(jin) 加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況。其後可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然後進行計算。比色結果的表達以往通用光密度（oplical density，OD），現按規定用吸光度（absorbence，A），兩(liang) 者含義(yi) 相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫(xie) 於(yu) A字母的右下角，如OPD的吸收波長為(wei) 492nm，表示方法為(wei) "A492nm"或"OD492nm"。
     

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