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人血纖蛋白原降解產物(FDP)酶聯免疫分析試劑盒

本試劑盒用於(yu) 測定科研血清、血漿及相關(guan) 液體(ti) 樣本中血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)含量。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-10-06
  • 訪  問  量:841
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詳細介紹

所有產(chan) 品僅(jin) 供科研使用,不能用於(yu) 食用和醫療等

人血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書(shu)
本試劑盒僅(jin) 供研究使用。
檢測範圍:                                                            96T
20ng/ml - 600ng/ml
 
使用目的:
本試劑盒用於(yu) 測定科研血清、血漿及相關(guan) 液體(ti) 樣本中血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體(ti) 夾心法測定標本中人血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)水平。用純化的人
血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)抗體(ti) 包被微孔板,製成固相抗體(ti) ,往包被單抗的微孔中依次加入
血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP),再與(yu) HRP 標記的血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)抗體(ti) 結合,形成抗
體(ti) -抗原-酶標抗體(ti) 複合物,經過*洗滌後加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉
化成藍色,並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血纖蛋白原降解產(chan) 物
(FDP)呈正相關(guan) 。用酶標儀(yi) 在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中
人血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)濃度。  
試劑盒組成  
1  30倍濃縮洗滌液  20ml×1瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
2  酶標試劑  6ml×1瓶  8  標準品(1200ng/ml)  0.5ml×1 瓶
3  酶標包被板  12 孔×8條  9  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶
4  樣品稀釋液  6ml×1瓶  10  說明書(shu)   1 份
5  顯色劑A 液  6ml×1瓶  11  封板膜  2 張   
6  顯色劑B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個(ge)
人血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)酶聯免疫分析試劑盒標本要求  
1.標本采集後盡早進行提取,提取按相關(guan) 文獻進行,提取後應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放於(yu) -20℃保存,但應避免反複凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑製辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
600ng/ml  5 號標準品  150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
300ng/ml  4 號標準品  150µl的5 號標準品加入150µl標準品稀釋液
150ng/ml  3 號標準品  150µl的4 號標準品加入150µl標準品稀釋液
75ng/ml  2 號標準品  150µl的3 號標準品加入150µl標準品稀釋液
37.5ng/ml  1 號標準品  150µl的2 號標準品加入150µl標準品稀釋液
 
 
2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其餘(yu) 各步操作相同) 、標準孔、待測樣品孔。 在酶標包被板上標準品準確加樣50µl, 待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
然後再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為(wei) 5倍)。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.  溫育:用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。    
4.  配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋後備用
5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體(ti) ,甩幹,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒後棄去,如此
重複 5次,拍幹。
6.  加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。  
7.  溫育:操作同3。
8.  洗滌:操作同5。
9.  顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鍾.
10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色) 。
11.  測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值) 。 測定應在加終止
液後 15分鍾以內(nei) 進行。
操作程序總結:
 
 
計算
    以標準物的濃度為(wei) 橫坐標,OD 值為(wei) 縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與(yu) OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式, 將樣品的OD值代入方程式, 計算出樣品濃度, 再乘以稀釋倍數,
即為(wei) 樣品的實際濃度。  
注意事項
1.試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鍾後方可使用,酶標包被板開封後如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,並經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
控製在5 分鍾內(nei) ,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
大於(yu) 標準品孔*孔的OD 值) ,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定,計
算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5) 。
5. 封板膜隻限一次性使用,以避免交叉汙染。
6.底物請避光保存。
7.嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10.  如與(yu) 英文說明書(shu) 有異,以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存: ;2-8℃。
2.有效期:6個(ge) 月 
    
 

  

   

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