免疫組化試劑盒代測

所有產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，不能用於(yu) 食用和醫療等

免疫組化試劑盒代測服務內(nei) 容與(yu) 實驗周期

 免疫組化操作步驟

⑴、石蠟切片脫蠟至水。

⑵、 3%H 2 O 2 室溫孵育 5-10 分鍾，以消除內(nei) 源性過氧化物酶的活性。

⑶、蒸餾水衝(chong) 洗， PBS 浸泡 5 分鍾 x2 （如需抗原修複，可在此步後進行）。

⑷、 5-10% 正常山羊血清（PBS 稀釋）封閉，室溫孵育 10 分鍾，傾(qing) 去血清，勿洗。滴加 一抗 工作液， 37 ℃ 孵育 1-2 小時或 4 ℃ 過一晚。

⑸、 PBS 衝(chong) 洗， 5 分鍾 x3 次。

⑹、滴加適量 生物素標記二抗工作液， 37 ℃ 孵育 10-30 分鍾。

⑺、 PBS 衝(chong) 洗， 5 分鍾 x3 次。

⑻、滴加適量的 辣根酶或堿性磷酸酶標記的鏈黴卵白素工作液， 37 ℃ 孵育 10-30 分鍾。

⑼、 PBS 衝(chong) 洗， 5 分鍾 x3 次。

⑽、顯色劑顯色 3-15 分鍾（DAB 或 NBT/BCIP）

⑾、自來水充分衝(chong) 洗，複染，脫水，透明，封片。

免疫組化染色步驟

冰凍切片 4-8um ，室溫放置 30 分鍾後，入 4 ℃丙酮固定 10分鍾，PBS洗，5分鍾x3，用過氧化氫孵育5-10分鍾，消除內(nei) 源性過氧化物酶的活性。

免疫組化判定分析

 免疫組化染色（IHC）

從(cong) 實驗結果而言，免疫組化技術服務主要涉及抗體(ti) 實驗結果的描述與(yu) 分析，圖片的確定與(yu) 選取，相關(guan) 數據的提供，上述工作是免疫組化工作的重點內(nei) 容，隻有嚴(yan) 格的實驗設計，標準的實驗操作，專(zhuan) 業(ye) 化的結果分析才能更好的滿足客戶的要求，這點對於(yu) 形式為(wei) 腹水，上清，培養(yang) 液之類的抗體(ti) 顯得更為(wei) 重要。關(guan) 於(yu) 上述服務內(nei) 容應該在實驗開始前由雙方明確，一般而言，客戶方實驗前應提出需要什麽(me) 樣的結果與(yu) 分析，例如是簡要還是詳細的描述實驗結果，需要實驗數據否，圖片的數量與(yu) 規格等。如果為(wei) 雙盲試驗或有第三方參與(yu) ，則事先申明。

免疫組化代測

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