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相關文章蘇木精-伊紅染色液 ,簡稱HE 染色法,是病理學常規製片中最基本的染色方法。蘇木精染液為(wei) 堿性,主要使細胞核內(nei) 的染色質與(yu) 胞質內(nei) 的核糖體(ti) 著紫藍色;伊紅為(wei) 酸性染料,主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。
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蘇木精-伊紅染色液
【產(chan) 品名稱】 :HE染色液(試劑盒) 蘇木精-伊紅染色液 蘇木素-伊紅染色液
【產(chan) 品規格】 :4*10ml /4*100ml/4*500ml
【儲(chu) 存條件】 :常溫保存
【有效期】 :12個(ge) 月
【產(chan) 品簡介】 :
蘇木精-伊紅染色法( Hematoxylin-Eosin staining ),簡稱HE 染色法,是病理學常規製片中最基本的染色方法。蘇木精染液為(wei) 堿性,主要使細胞核內(nei) 的染色質與(yu) 胞質內(nei) 的核糖體(ti) 著紫藍色;伊紅為(wei) 酸性染料,主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。
染色過程需要優(you) 化,著色情況與(yu) 組織或細胞的種類有關(guan) ,也隨其生活周期及病理變化而改變。例如,很多細胞在新生時期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜堿,當其衰老時或發生退行性變則呈現嗜伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現透明變性時,伊紅著色由淺變深。
本產(chan) 品僅(jin) 供科研實驗用,不做其它用途!
【操作步驟】(僅(jin) 供參考):
(一)石蠟切片染色。
1.取材組織塊,經固定後,常規石蠟包埋,切片。
2.石蠟切片脫蠟水化:
①二甲苯(I)中脫蠟5min。
②換用新鮮的二甲苯(Ⅱ),再脫蠟5min。
③無水乙醇5 min。
④95%乙醇2min。
⑤80%乙醇2min
⑥70%乙醇2min。
⑦蒸餾水2min。
3.蘇木素染液染色5-20min(具體(ti) 時間根據染色結果和實驗要求調整),自來水衝(chong) 洗。
4.(可選)用分化液分化約2-30秒,快速水洗。
5.入返藍液返藍2-3min,蒸餾水洗2min。
6.伊紅染液染色幾秒-2min(具體(ti) 時間根據染色結果和實驗要求調整),自來水衝(chong) 洗。
7.脫水,透明,封片:
①95%乙醇(I)10秒
②95%乙醇(Ⅱ)10秒
③100%乙醇(I)10秒
④100%乙醇(Ⅱ)10秒
⑤二甲苯(I)1min
⑥二甲苯(Ⅱ)1min
⑦中性樹膠封固,鏡下觀察。
(二)冰凍切片
冰凍切片不用脫蠟,可固定後直接染色,其方法與(yu) 石蠟切片相同。
染色結果:
細胞核呈藍色,而細胞漿呈粉紅色或紅色。
【注意事項】 :
1、切片脫蠟應盡量幹淨。
2、係列乙醇應經常更換新液。
3、第一次使用本試劑盒時建議先取1-2 個(ge) 樣品做預實驗。
4、染色後的分化為(wei) 選做步驟,但分化後核質著色更清晰。
5、分化後蘇木素返藍可用自來水浸泡10分鍾,也可以使用其他返藍液進行返藍。
6、染色過程推薦淺染,通常隻需能夠分辨細胞核即可,顏色過深有可能影響細胞質顏色。
7、冷凍切片染色時間盡量要短。
8、本產(chan) 品僅(jin) 限於(yu) 專(zhuan) 業(ye) 人員的科學研究用
9、為(wei) 了您的安全和健康,請穿實驗服並戴一次性手套操作。
蘇木精-伊紅染色液