CCK-8細胞增殖毒性檢測試劑盒

所有產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，不能用於(yu) 食用和醫療等

（一）、精密儀(yi) 器的管理。

安放儀(yi) 器的房間應符合該儀(yi) 器的要求，以確保儀(yi) 器的精度及其使用壽命。同時做好儀(yi) 器的防震、防塵、防腐蝕、穩壓工作。

對精密儀(yi) 器應建立專(zhuan) 人管理製度，管理人員應接收相應的培訓才能上崗操作。儀(yi) 器的所有信息（名稱、規格、數量、單價(jia) 、廠家、購買(mai) 日期等）都要記錄在案。

每台精密儀(yi) 器還應當建立相應的工作檔案，包括：

1、儀(yi) 器說明書(shu) 、配件清單等

2、安裝、調試、鑒定、驗收驗證、維修記錄等

3、使用規程、保養(yang) 規程等

4、使用記錄

（二）、非精密儀(yi) 器的管理。

    安放儀(yi) 器的房間應能基本符合該儀(yi) 器的要求，以確保該儀(yi) 器的使用能達到要求。儀(yi) 器應根據實際使用情況建立相應的工作檔案（可參考精密儀(yi) 器的相關(guan) 管理規定）。儀(yi) 器應該有專(zhuan) 人進行保養(yang) 維護。管理儀(yi) 器的人員應具備一定的管理能力。

三、實驗室製度的學習(xi) 。

為(wei) 保證實驗室工作的有序進行，製訂了一係列的各項實驗室管理製度，主要包括下列內(nei) 容：

（一）各級人員的崗位責任製度

（二）檢驗工作的保證製度

（三）儀(yi) 器設備的申購、驗收、使用、維護與(yu) 檢修管理製度

（四）檢驗標準、操作規程、原始記錄、檢驗報告的管理製度

（五）危險性藥品、貴重藥品和試劑的管理製度

（六）實驗室安全製度。

（七）檢品的收檢、檢驗、留樣製度。

（八）菌、毒種及細胞係保管製度。

（九）標準品管理製度。

（十）計量管理製度。

（十一）保密製度。

（十二）差錯事故管理製度。

（十三）技術人員培訓進修製度。