白細胞介素6（IL-6）elisa試劑盒*啦

白細胞介素6（IL-6）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒簡介

    IL-6作用的靶細胞很多，包括巨噬細胞、肝細胞、靜止的T細胞、活化的B細胞和漿細胞等；其生物效應也十分複雜，曾稱為(wei) B細胞刺激因子2（bsf-2）、26KD蛋白、B細胞分化因子（bCDf）、肝細胞刺激因子（hsf）等。①促進T細胞表麵IL-2r的表達，增強IL-1和TNF對TH細胞的致有絲(si) 分裂作用。②作為(wei) 肝細胞刺激因子，在感染或外傷(shang) 引起的急性炎症反應中誘導急性期反應中誘導急性期反應蛋白的合成，其中以澱粉狀蛋白a和c-反應蛋白增加尤為(wei) 明顯。③促進B細胞增殖、分化並產(chan) 生抗體(ti) ；多發性骨髓瘤的惡變B細胞既能產(chan) 生IL-6，又能對IL-6發生應答，提示IL-6可能作為(wei) 這些細胞的自分泌性生長因子。④IL-6還能有效地促進TNF和IL-1誘導的惡病質；促進糖皮質激素合成；刺激破骨細胞活性和角質細胞生長；還能促進骨髓造血的功能。IL-6不能刺激相應細胞分泌其它細胞因子，在生理濃度下對免疫細胞的自分泌作用亦比較弱，提示其主要免疫學功能是加強其它細胞因子的效果。IL-6可由多種細胞合成，包括活化的T細胞和B細胞、單核－巨噬細胞、內(nei) 皮細胞、上皮細胞以及成纖維細胞等。人類IL-6基因位於(yu) 第7號染色體(ti) 上；IL-6分子量在21～30KD之間，其差異是由於(yu) 肽鏈的糖基化和磷酸程度不同所致。IL-6由2條糖蛋白鏈組成；1條為(wei) α鏈，分子量80KD；另1條為(wei) β鏈，分子量130KD。α鏈缺少胞內(nei) 區，隻能以低親(qin) 合性與(yu) IL-6結合，所形成的複合物迅即與(yu) 高親(qin) 和性的β鏈結合，通過β鏈向細胞內(nei) 傳(chuan) 遞信息。

甘油三酯（TG）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒組成

試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存

說明書(shu) 1 份 1份

封板膜 2片（48） 2片（96）

密封袋 1 個(ge) 1個(ge)

酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

標準品：2.7 mmol/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存

標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存

酶標試劑 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

樣品稀釋液 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

顯色劑 A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

顯色劑 B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

終止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保存

濃縮洗滌液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30 倍）×1瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鍾，離心 20分鍾左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上

清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合 10-20 分鍾後，離心

20 分鍾左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次

離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心 20 分鍾左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清，保存過程

中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20分鍾左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞

濃度達到 100萬(wan) /ml 左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心 20 分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4） ，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鍾左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘(yu) 冷凍備用。

6. 標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上

進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融.

7. 不能檢測含 NaN3的樣品，因 NaN3 抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

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