性激素放免代測服務太好用啦

性激素放免代測服務基本信息簡介

性激素sexhormone（化學本質是脂質）是指由動物體(ti) 的性腺，以及胎盤、腎上腺皮質網狀帶等組織合成的甾體(ti) 激素，具有促進性器官成熟、副性征發育及維持性功能等作用。雌性動物卵巢主要分泌兩(liang) 種性激素——雌激素與(yu) 孕激素，雄性動物睾丸主要分泌以睾酮為(wei) 主的雄激素。中文名 性激素；外文名 sexhormone；本質 脂質；來源 動物分泌，人工合成；分類 雌性激素，雄性激素，孕激素。

激素的生理作用雖然非常複雜，但是可以歸納為(wei) 五個(ge) 方麵：

*，通過調節蛋白質、糖和脂肪等三大營養(yang) 物質和水、鹽等代謝，為(wei) 生命活動供給能量，維持代謝的動態平衡。

第二，促進細胞的增殖與(yu) 分化，影響細胞的衰老，確保各組織、各器官的正常生長、發育，以及細胞的更新與(yu) 衰老。例如生長激素、甲狀腺激素、性激素等都是促進生長發育的激素。

第三，促進生殖器官的發育成熟、生殖功能，以及性激素的分泌和調節，包括生卵、排卵、生精、受精、著床、妊娠及泌乳等一係列生殖過程。

第四，影響中樞神經係統和植物性神經係統的發育及其活動，與(yu) 學習(xi) 、記憶及行為(wei) 的關(guan) 係。

第五，與(yu) 神經係統密切配合調節機體(ti) 對環境的適應。

上述五方麵的作用很難截然分開，而且不論哪一種作用，激素隻是起著信使作用，傳(chuan) 遞某些生理過程的信息，對生理過程起著加速或減慢的作用，不能引起任何新的生理活動。

性激素隻對一定的組織或細胞（稱為(wei) 靶組織或靶細胞）發揮*的作用。人體(ti) 的每一種組織、細胞，都可成為(wei) 這種或那種激素的靶組織或靶細胞。而每一種激素，又可以選擇一種或幾種組織、細胞作為(wei) 本激素的靶組織或靶細胞。如生長激素可以在骨骼、肌肉、結締組織和內(nei) 髒上發揮*作用，使人體(ti) 長得高大粗壯。但肌肉也充當了雄激素、甲狀腺素的靶組織。

性激素在分子水平上的作用方式，與(yu) 其他甾體(ti) 激素一樣，進入細胞後與(yu) 特定的受體(ti) 蛋白結合，形成激素-受體(ti) 複合物，然後結合於(yu) 細胞核，作用於(yu) 染色質，影響DNA的轉錄活動，導致新的、或增加已有的蛋白質的生物合成，從(cong) 而調控細胞的代謝、生長或分化。性激素為(wei) 小分子物質，具有脂溶性，主要通過自由擴散(被動運輸)進入細胞內(nei) ，與(yu) 胞漿受體(ti) 結合，形成激素-胞漿受體(ti) 複合物，通過構象變化和熱休克蛋白解離獲得進入細胞核內(nei) 的能力，並由胞漿轉移至核內(nei) ，激素與(yu) 核內(nei) 受體(ti) 結合，形成激素-核受體(ti) 複合物，從(cong) 而激發DNA的轉錄過程，生成特異mRNA，然後進入胞漿，在核糖體(ti) 內(nei) 翻譯形成蛋白質，發揮生物效應。

性激素的高度專(zhuan) 一性包括組織專(zhuan) 一性和效應專(zhuan) 一性。前者指激素作用於(yu) 特定的靶細胞、靶組織、靶器官。後者指激素有選擇地調節某一代謝過程的特定環節。例如，胰高血糖素、腎上腺素、糖皮質激素都有升高血糖的作用，但胰高血糖素主要作用於(yu) 肝細胞，通過促進肝糖原分解和加強糖異生作用，直接向血液輸送葡萄糖；腎上腺素主要作用於(yu) 骨骼肌細胞，促進肌糖原分解，間接補充血糖；糖皮質激素則主要通過刺激骨骼肌細胞，使蛋白質和氨基酸分解，以及促進肝細胞糖異生作用來補充血糖。激素的作用是從(cong) 激素與(yu) 受體(ti) 結合開始的。靶細胞介導激素調節效應的專(zhuan) 一性激素結合蛋白，稱為(wei) 激素受體(ti) 。受體(ti) 一般是糖蛋白，有些分布在靶細胞質膜表麵，稱為(wei) 細胞表麵受體(ti) ；有些分布在細胞內(nei) 部，稱為(wei) 細胞內(nei) 受體(ti) ，如甲狀腺素受體(ti) 。

性激素放免代測服務操作方法 

實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。

為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體(ti) 工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體(ti) 加99μl生物素標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。

3. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。

4.每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同生物素標記抗體(ti) 工作液） 100μl，37℃，60分鍾。

5. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。

8. 用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。

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