Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP）​elisa試劑盒的小知識

Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)​elisa試劑盒的小知識

I型前膠原羧基端前肽(carboxyterrninal propeptide of type Ipmcollagen, PICP)是骨組織中惟一的膠原，占骨基質的90%以上。血清中I型前膠原羧基端前肽的水平是反映成骨細胞活動和骨形成以及反映I型膠原合成速率的特異指標。它可以被肝髒吸收，通過上皮細胞甘露糖受體(ti) 結合而被清除，所以易受肝功能的影響。

I型前膠原羧基端前肽的正常值:50-200ug/L

測定I型前膠原羧基端前肽的研究意義(yi) 表現在I型前膠原羧基端前肽增高:見於(yu) 兒(er) 童發育期、妊娠zui後3個(ge) 月、骨腫瘤，特別是前列腺癌骨轉移、畸形性骨炎、酒精性肝炎和肺纖維化等。I型前膠原羧基端前肽降低:見於(yu) 絕經期後骨質疏鬆樣本經雌激素治療6個(ge) 月後可降低30%，但其降低的機製尚不清楚。

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實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。

為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體(ti) 工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體(ti) 加99μl生物素標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。

3. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。

4.每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同生物素標記抗體(ti) 工作液） 100μl，37℃，60分鍾。

5. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。

8. 用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。

1、操作簡單、快速。所有操作步驟，都有圖譜示意，讓你簡單明了，不必為(wei) 研究操作步驟而耽擱時間。

2.靈敏度高。 酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應 ，產(chan) 生可供觀察的顯色反應現象。我們(men) 的試劑盒實現了在ug、ng、pg水平上對其進行定量。

3.特異性強。特異性來自抗體(ti) 或抗原的選擇性。采用的*抗體(ti) 抗原，保證的試劑盒品質。

4.性價(jia) 比高，質量穩定。

5.樣品所需量少。

如果需要了解該產(chan) 品詳細信息歡迎大家。

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