信帆生物：β-氨基丙酸主要用於什麽方麵以及它的合成方法

信帆生物：β-氨基丙酸主要用於(yu) 什麽(me) 方麵以及它的合成方法

主要用於(yu) 合成泛酸和泛酸鈣、肌肽、帕米膦酸鈉、巴柳氮等，也可用於(yu) 製取電鍍緩蝕劑，用作生物試劑和有機合成中間體(ti) ，還用於(yu) 電鍍緩蝕劑和生化試劑。在醫藥、飼料、食品等領域應用廣泛。

丙烯腈與(yu) 氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反應，生成β-氨基丙腈，再進行堿解即得。在幹燥的高壓釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，攪拌5min，加入液氨，控製溫度100-109℃，壓力約1MPa，保溫攪拌4h。冷至10℃以下，壓力降為(wei) 常壓時停止攪拌。於(yu) 65-70℃/（8.0-14.7kPa），減壓回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再減壓蒸餾，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）餾分，得β-氨基丙腈。堿解操作在反應罐進行，先投入液堿，控製溫度90-95℃-攪拌下緩緩滴加β-氨基丙腈，加畢，保溫1h。減壓蒸發半小時驅除反應液內(nei) 的氨，加適量水，滴加鹽酸至pH7-7.2。過濾，除去少量不溶雜質。濾液減壓濃縮至有大量固體(ti) 析出，趁熱出料，冷至10℃以下，過濾，真空幹燥，得β-丙氨酸。該法每噸產(chan) 品消耗β-氨基丙腈982kg，堿解階段收率90%。2.由琥珀酰亞(ya) 胺降解（霍氏反應）而得將堿性次氯酸鈉溶液（含次氯酸鈉14%，氫氧化na8%，碳酸鈉30%）和冰投入反應罐，攪拌下加入琥珀酰亞(ya) 胺，在18-25℃反應0.5h。升溫至40-50℃反應1h。加鹽酸調節至pH4-5，減壓濃縮。濃縮液冷卻後，加3倍量的95%乙醇使無機鹽析出，過濾，再重複1次。然後將濾液加4倍量蒸餾水稀釋，回流1h。加活性炭脫色，過濾，濾液通過交換樹脂交換。所得交換液加活性炭脫色，過濾，濾液減壓濃縮，冷卻結晶，過濾，用蒸餾水重結晶1次，β-氨基丙酸。3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈經水解、酸析而得。

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上遊原料
　　次氯酸鈉 3-氨基丙腈 丁二酰亞(ya) 胺 交換樹脂 二苯胺 活性炭(脫色)

丙烯腈與(yu) 氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反應，生成β-氨基丙腈，再進行堿解即得。在幹燥的高壓釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，攪拌5min，加入液氨，控製溫度100-109℃，壓力約1MPa，保溫攪拌4h。冷至10℃以下，壓力降為(wei) 常壓時停止攪拌。於(yu) 65-70℃/（8.0-14.7kPa），減壓回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再減壓蒸餾，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）餾分，得β-氨基丙腈。堿解操作在反應罐進行，先投入液堿，控製溫度90-95℃-攪拌下緩緩滴加β-氨基丙腈，加畢，保溫1h。減壓蒸發半小時驅除反應液內(nei) 的氨，加適量水，滴加鹽 酸至pH7-7.2。過濾，除去少量不溶雜質。濾液減壓濃縮至有大量固體(ti) 析出，趁熱出料，冷至10℃以下，過濾，真空幹燥，得β-丙氨酸。該法每噸產(chan) 品消耗β-氨基丙腈982kg，堿解階段收率90%。

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本公司專(zhuan) 業(ye) 銷售β-氨基丙酸，現貨供應，質量好，純度高，歡迎大家！

詳細資料如下：

英文名稱：β-Alanine；β-Ala；3-Aminopropionic acid；H-β-Ala-OH
其他名稱：3-氨基丙酸；β-初油氨基酸；β-絲(si) 析氨酸；β-氨基丙酸
CAS號：107-95-9
C₃H₇NO₂=89.10

級別：BR
含量：≥98.0%
熔點：197～202℃
PH：6.5～7.5

透光率：≥95%

氯化物：≤0.04%

銨鹽：≤0.02%

硫酸鹽：≤0.048%

鐵鹽：≤30ppm

重金屬：≤10ppm

砷鹽：≤2ppm

灼燒殘渣：≤0.20%

幹燥失重：≤0.30%

性狀(以下信息僅(jin) 供參考)：白色結晶粉末。微甜。溶於(yu) 水，微溶於(yu) 乙醇，不溶於(yu) 有機溶劑
用途：本品僅(jin) 供科研，不得用於(yu) 其它用途。
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