PCR,RT-PCR,實時熒光定量PCR實驗代測,十月*

PCR實驗代測，RT-PCR實驗代測，實時熒光定量PCR實驗代測，十月*特惠，谘詢。

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客戶隻需提供實驗樣本即可，其他的引物試劑等，均由我公司提供，代測時間為(wei) 1-2周，到時我們(men) 會(hui) 提供實驗報告，所用試劑廠家貨號，儀(yi) 器型號，詳細操作步驟，實驗數據，動力擴增曲線圖等資料，歡迎大家！

PCR實驗代測，RT-PCR實驗代測，實時熒光定量PCR實驗代測

實時熒光定量PCR（RealTime PCR）技術服務

實時熒光定量PCR 技術即是在PCR 反應體(ti) 係中加入熒光基團，利用熒光信號實時監測

整個(ge) PCR 進程，zui後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR 避免

了傳(chuan) 統PCR 以終產(chan) 物檢測定量產(chan) 生的偏差，提高實驗的重複性。該技術已被廣泛用於(yu) 檢測細

胞mRNA 表達量的變化；比較不同組織的 mRNA 表達差異；驗證基因芯片，siRNA 幹擾的實驗

結果等。

SYBR Green 熒光染料法

SYBR Green 是一種DNA 結合染料，能非特異地摻入到雙鏈DNA 中去。在遊離狀態下，它不發出熒光，

但一旦結合到雙鏈DNA 中以後，便可以發出熒光。它的zui大優(you) 點就是可以與(yu) 任意引物、模板相配合，用

於(yu) 任意反應體(ti) 係中。從(cong) 經濟角度考慮，它也比其它的探針的價(jia) 格要便宜得多。但由於(yu) 它能與(yu) 所有的雙鏈DNA

結合，所以一旦反應體(ti) 係中出現非特異擴增，那它就會(hui) 影響到定量結果的可靠性與(yu) 重複性。要避免這種不

利因素，可以通過選擇良好的引物並優(you) 化反應條件以消除非特異性影響。

TaqMan 熒光探針法

PCR 擴增時在加入一對引物的同時加入一個(ge) 特異性的熒光探針，該探針為(wei) 一寡核苷酸，兩(liang) 端分別標記

一個(ge) 報告熒光基團和一個(ge) 淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR 擴

增時，Taq 酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從(cong) 而熒光監測係

統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA 鏈，就有一個(ge) 熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與(yu) PCR 產(chan)

物形成*同步。

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實驗代測