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更新時間:2015-03-11
瀏覽次數:1402凝膠遷移貨電泳遷移率實驗(EMSA)是一種研究DNA結合蛋白和其相關(guan) 的DNA結合序列相互作用的技術,可用於(yu) 定性和定量分析。目前這一技術還可以用於(yu) 研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。其基本流程是將純化的蛋白和同位素生物素熒光素標記的DNA或RNA探針進行孵育,在非變性的聚丙烯凝膠電泳上,分離複合物和非結合的探針。
DNA複合物或RNA複合物比非結合的探針移動的慢。競爭(zheng) 試驗中采用含蛋白結合序列的DNA或RNA的片段和寡核苷酸片段(特異),和其他非相關(guan) 片段(非特異),來確定DNA或RNA結合蛋白的特異性。還可以通過在體(ti) 係中加入目的蛋白的特異性抗體(ti) ,發生超遷移(super-shift),確定目的蛋白與(yu) 基因片段的結合。在競爭(zheng) 的特異性和非特異性前段的存在下,依據複合物的特點和強度來確定特異結合。
收費標準:
EMSA實驗
EMSA探針費用
樣本保存及運輸:歡迎
EMSA ( Electrophoretic Mobility Shift Assay ) 凝膠遷移實驗是一種研究DNA與(yu) 蛋白質或RNA與(yu) 蛋白質相互作用的常用技術。這項技術是基於(yu) DNA/蛋白質或RNA/蛋白質複合體(ti) 在聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)中有不同遷移率的原理。當核轉錄因子與(yu) 一條人工合成的特異的DNA或RNA結合後,其在PAGE中的遷移率將小於(yu) 未結合核蛋白轉錄因子的DNA,從(cong) 而檢測到活化的與(yu) DNA或RNA結合的蛋白轉錄或調節因子。