祝賀新疆醫科大學第一附屬醫院訂購我司試劑發表文章成功

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標題《長鏈非編碼RNA AWPPH通過調控Notch信號通路對人牙周膜細胞增殖和成骨向分化的影響》

摘要：目的：探討長鏈非編碼RNA(lncRNA)AWPPH通過調控Notch信號通路對人牙周膜細胞增殖和成骨向分化的影響及分子機製。方法：體(ti) 外培養(yang) 人牙周膜細胞，並進行成骨分化誘導，使用定量即時聚合酶鏈鎖反應（qRT-PCR）實驗檢測第0、3、7、14天細胞AWPPH表達水平。將人牙周膜細胞分為(wei) 空白對照組（NC）、空載體(ti) 組（vector）、AWPPH過表達組（AWPPH）和過表達AWPPH+通路抑製劑組（AWPPH+DAPT）。qRT-PCR實驗檢測AWPPH表達水平；噻唑藍（MTT）、克隆實驗檢測細胞增殖情況。蛋白質免疫印跡（Western blot）實驗檢測堿性磷酸酶（ALP）、骨橋蛋白（OPN）、骨鈣素（OCN）、Notch1和Hes1蛋白表達。采用SPSS 21.0軟件包對數據進行統計學分析。結果：牙周膜細胞成骨分化第0、3、7、14天，AWPPH表達水平逐漸降低。過表達AWPPH可增加牙周膜細胞吸光度（A）值、克隆細胞數目，上調ALP、OPN、OCN、Notch1和Hes1蛋白表達。加入通路抑製劑DAPT後，細胞A值、克隆細胞數目降低，Notch1、Hes1、ALP、OPN和OCN蛋...

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