PRODUCT CLASSIFICATION
產品分類傳(chuan) 統冠脈支架,都是金屬材料製作的,這種支架一旦植入,就要和患者的身體(ti) 終身相伴,甚至產(chan) 生諸如支架內(nei) 血栓等危及生命的後果。複旦大學附屬中山醫院心內(nei) 科主任、中國科學院院士葛均波教授和他的團隊日前自主研發出新一代*可降解支架“XinsorbTM”,並完成了我國*XinsorbTM的植入。這標誌著我國支架研發水平已站在前沿,新一代*可降解支架進入研究將造福更多冠心病患者。
*可降解支架被稱為(wei) 冠脈介入的“第四次革命”,上隻有極少數跨國公司掌握了該支架的工藝技術。葛均波院士的團隊潛心攻關(guan) 數年,與(yu) 山東(dong) 華安生物科技有限公司合作,研製出了新一代國產(chan) 化*可降解支架“XinsorbTM”。
該支架由高分子聚乳酸構建藥物釋放平台,植入體(ti) 內(nei) 兩(liang) 到三年內(nei) 將被*降解吸收。有別於(yu) 傳(chuan) 統金屬藥物支架,此支架被植入後的一段時間內(nei) ,狹窄血管將得到機械性支撐,同時釋放出藥物,防止再狹窄;之後支架即緩慢降解,並*被組織吸收,血管結構以及舒縮功能*恢複至自然狀態。
該支架的研發經曆了從(cong) 早期設計成型、優(you) 化改進、大規模動物實驗驗證到研究試驗階段,曆時6年。葛均波新近在世界年度的心髒介入大會(hui) ——Euro-PCR會(hui) 議作了題為(wei) “新一代*可降解支架平台:Xinsorb支架”的特邀報告。這是中國自主研發的XinsorbTM在會(hui) 議上公布研究成果。
據了解,XinsorbTM支架已通過倫(lun) 理委員會(hui) 審批,在9月5日啟動了研究探索性試驗,入選*例患者。新一代支架在完成開通狹窄血管的使命後,2—3年在體(ti) 內(nei) 逐步降解,zui終血管恢複原來的形態和功能。葛均波表示,其團隊將繼續深入研究並優(you) 化該支架的設計和性能,同時將重點圍繞“心血管支架係統研究”、“結構性心髒病介入技術和器械研究”以及“腎交感神經消融技術與(yu) 器械研究”三個(ge) 方向開展轉化醫學研究,力爭(zheng) 推進中國自主知識產(chan) 權的新型心血管介入器械研發。(轉自 科技日報)