人白介素10（IL-l0）ky体育在线登陆的組成部分

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信帆生物供應  人白介素10（IL-l0）ky体育在线登陆，ky体育在线登陆包含預包被酶標板、檢測抗體(ti) 、鏈酶親(qin) 和素標記的HRP、標準品、標準品稀釋液、TMB顯色液、終止液、洗液、封板膜、檢測緩衝(chong) 液等10個(ge) 成分。
實驗前，請將試劑盒、樣本取出；室溫放置半小時，恢複至室溫。
第一步：ELISA緩衝(chong) 液配製
吸取5毫升10x Assay Buffer緩衝(chong) 液，至50ml離心管，吸取50ml20x洗液至1升量筒，加蒸餾水至1000毫升。
第二步：標準品溶解和稀釋
取出標準品，2000rpm 離心2分鍾，以便管壁上的粉末集中到管底，根據標簽，加入一定的蒸餾水，蓋上蓋子，渦旋震蕩5秒，靜置10-30分鍾至粉末全溶解，準備8個(ge) 1.5毫升的EP管，標注S1至S7和空白，用於(yu) 標準品對策梯度稀釋；
加入150微升標準品稀釋液，吸取150微升重溶的標準品，至S1中進行2倍稀釋，吹打10次混勻，渦旋震蕩5秒，從(cong) S1管中吸取150微升液體(ti) ，至S2管中，吹打混勻，繼續以上步驟梯度稀釋至S2至S7；
第三步：稀釋檢測抗體(ti)
檢測抗體(ti) 為(wei) 100x濃縮液，所以吸取50微升檢測抗體(ti) ，至5毫升1x Assay Buffer 震蕩混勻備用；
第四步：加樣
取出已恢複至室溫的酶標板，加入300微升洗液，以洗去包被抗體(ti) 保護劑，使包被抗體(ti) 處於(yu) 最佳活性狀態，靜置浸泡30秒。洗板結束後，立即使用酶標板，不要讓酶標板幹燥。
排版布局H1、H2孔為(wei) 空白孔，A1、A1至G1、G2為(wei) 標準曲線的S1至S7孔，每孔加入50微升的Assay Buffer，根據排版，每孔加入50微升標準品和樣本，加樣時，垂直懸空加入液體(ti) ，加完後槍頭輕輕碰液麵（建議標準品，樣本都做複孔），最後每孔加入50微升檢測抗體(ti) ，加完後用封板膜小心封好酶標板，為(wei) 讓抗原抗體(ti) 充分接觸。
將酶標板置於(yu) 震蕩儀(yi) 上，室溫300r\min 孵育2小時。

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