DiI現貨供應, 細胞膜橙紅色熒光探針現貨供應

產(chan) 品描述

DiI是一種親(qin) 脂性的熒光染料，可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構，進入細胞膜後，DiI在整個(ge) 細胞膜上擴散，*濃度時可以使整個(ge) 細胞膜染色。DiI在進入細胞膜之前熒光非常弱，當與(yu) 細胞膜結合後其熒光強度大大增強，DiI被激發後可以發出橙紅色的熒光，具有很高的淬滅常數，中等強度的光量子和很短的激發態壽命。可以用標準的TRITC濾光片檢測。

DiI通常不會(hui) 明顯影響細胞的生存力，因此被廣泛用於(yu) 正向或逆向的，活的或固定的神經等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑（long-term tracer）。除了zui簡單的細胞膜熒光標記外，還可以用於(yu) 檢測細胞的融合和粘附，檢測發育或移植過程中細胞遷移，通過FRAP（Fluorescence Recovery After Photobleaching）檢測脂在細胞膜上的擴散，檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

產(chan) 品性質

運輸與(yu) 保存方法

冰袋（wet ice）運輸。產(chan) 品4ºC幹燥避光保存，有效期一年。

注意事項

1) 熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

2) 為(wei) 了您的安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。

DiI現貨供應, 細胞膜橙紅色熒光探針現貨供應

使用方法

1. 染色液製備

（1）配置DMSO或EtOH 儲(chu) 存液：儲(chu) 存液用 DMSO或EtOH配置濃度1～5 mM。

【注】未使用的儲(chu) 存液分裝儲(chu) 存在-20℃，避免反複凍融。

（2）工作液製備：用合適的緩衝(chong) 液（如：無血清培養(yang) 基，HBSS或PBS）稀釋儲(chu) 存液，配製濃度為(wei) 1～5 μM的工作液。

【注】工作液zui終濃度建議根據不同細胞係和實驗體(ti) 係來優(you) 化。建議從(cong) 推薦濃度的10倍範圍內(nei) 開始*濃度的摸索。

2. 懸浮細胞染色

（1）加入適當體(ti) 積的染色工作液重懸細胞，使其密度為(wei) 1×10⁶/mL。

（2）37 ℃孵育細胞 2～20min，不同的細胞*培養(yang) 時間不同。可以20min作為(wei) 起始孵育時間，之後優(you) 化體(ti) 係以得到均一的標記結果。

（3）孵育結束，按1000～1500 rpm離心5min。

（4）傾(qing) 倒上清液，再次緩慢加入37℃預熱的生長培養(yang) 液重懸細胞。

（5）重複（3），（4）步驟兩(liang) 次以上。

3. 貼壁細胞的染色

（1）將貼壁細胞培養(yang) 於(yu) 無菌蓋玻片上。

（2）從(cong) 培養(yang) 基中移走蓋玻片，吸走過量培養(yang) 液，將蓋玻片放在潮濕的環境中。

（3）在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。

（4）37 ℃孵育細胞 2～20min，不同的細胞*培養(yang) 時間不同。可以20min作為(wei) 起始孵育時間，之後優(you) 化體(ti) 係以得到均一的標記結果。

（5）吸幹染料工作液，用培養(yang) 液洗蓋玻片2～3次，每次用預溫的培養(yang) 基覆蓋所有細胞，孵育5～10min，然後吸幹培養(yang) 基。

4. 顯微鏡檢測

（1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。

（2）多色染料的同時檢測，濾光器按照以下設定：

a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；

b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；

c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005

5. 流式細胞儀(yi) 檢測

經DiO，DiI，DiD和DiR染色的細胞可分別用流式細胞儀(yi) 的FL1，FL2，FL3或FL4通道檢測。

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