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文章標題《醒腦靜注射液聯合醒腦竅法對腦缺血再灌注大鼠血清及腦組織炎症因子水平的影響》


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文章詳細內(nei) 容如下：

目的觀察醒腦竅法聯合醒腦靜注射液對腦缺血再灌注大鼠血清及腦組織一氧化氮、氧化應激產(chan)

物及腫瘤壞死因子-α水平的影響。方法 50隻Wistar大鼠隨機分為(wei) 模型組、實驗1組、實驗2

組、聯合組及空白組,每組10隻。空白組不實施任何措施,其他各組進行腦缺血再灌注模型製

作。實驗1組、聯合組手術前7 d腹腔注射醒腦注射液20 m L·kg^-1·d^-1,連續7 d;再灌注3 d後,實

驗2組、聯合組取雙側(ce) 曲池、足三裏進行針刺治療,每隔1 d進行電針治療,連續12d。比較各組大

鼠血清及腦組織的一氧化氮（NO）、白細胞介素1β（IL-1β）、氧化低密度脂蛋白（OX-

LDL）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、血管內(nei) 皮生長因子（VEGF）、基質金屬蛋白酶

9（MMP-9）水平。結果幹預後,實驗1組血清NO為(wei) （42.28±3.21）μmol·L^-1,NOS為(wei)

（10.81±2.33）U·mg-1,OX-LDL為(wei) （23.84±2.46）ng·L^-1,IL-1β為(wei) （6.80±0.71）ng·L^-1,TNF-

α為(wei) （6.27±0.68）ng·L^-1,VEGF為(wei) （126.04±12.64）ng·L^-1,MMP-9為(wei) （46.57±4.67）μg·L<sup>-

1</sup>,TC為(wei) （6.58±0.67）mmol·L^-1,LDL-C為(wei) （4.74±0.48）mmol·L^-1;實驗2組血清NO為(wei)

（41.01±3.30）μmol·L^-1,NOS為(wei) （10.31±2.24）U·mg-1,OX-LDL為(wei) （22.98±2.37）ng·L<sup>-

1</sup>,IL-1β為(wei) （6.79±0.69）ng·L^-1,TNF-α為(wei) （6.63±0.67）ng·L^-1,VEGF為(wei) （125.73±12.58）

ng·L^-1,MMP-9為(wei) （46.83±4.73）μg·L^-1,TC為(wei) （6.54±0.66）mmol·L^-1,LDL-C為(wei)

（4.83±0.48）mmol·L^-1,聯合組血清NO為(wei) （30.24±2.61）μmol·L^-1,NOS為(wei) （6.24±0.72）

IU·mg-1,OX-LDL為(wei) （12.52±1.35）ng·L^-1;IL-1β為(wei) （4.79±0.52）ng·L^-1,TNF-α為(wei)

（5.79±0.78）ng·L^-1,VEGF為(wei) （106.63±11.77）ng·L^-1,MMP-9為(wei) （36.84±3.69）μg·L^-1,TC

為(wei) （4.32±0.44）mmol·L^-1,LDL-C為(wei) （2.73±0.31）mmol·L^-1。實驗1組腦組織NO為(wei)

（55.25±4.61）μmol·L^-1,NOS為(wei) （31.61±4.11）U·mg-1,OX-LDL為(wei) （28.03±3.02）ng·L<sup>-

1</sup>,IL-1β為(wei) （5.15±0.52）ng·L^-1,TNF-α為(wei) （7.84±0.89）ng·L^-1,VEGF為(wei) （120.63±12.05）

ng·L^-1,MMP-9為(wei) （43.85±4.47）μg·L^-1,TC為(wei) （5.28±0.53）mmol·L^-1,LDL-C為(wei)

（5.47±0.65）mmol·L^-1;實驗2組腦組織內(nei) NO為(wei) （56.73±4.52）μmol·L^-1,NOS為(wei)

（30.34±4.38）U·mg-1,OX-LDL為(wei) （29.05±3.74）ng·L^-1,IL-1β為(wei) （5.33±0.54）ng·L^-1,TNF-

α為(wei) （5.33±0.54）ng·L^-1,VEGF為(wei) （121.64±12.21）ng·L^-1,MMP-9為(wei) （43.62±4.45）μg·L<sup>-

1</sup>,TC為(wei) （5.36±0.55）mmol·L^-1,LDL-C為(wei) （5.68±0.67）mmol·L^-1;聯合組腦組織內(nei) NO為(wei)

（49.41±3.41）μmol·L^-1,NOS為(wei) （27.31±3.41）U·mg-1,OX-LDL為(wei) （14.73±1.61）ng·L<sup>-

1</sup>,IL-1β為(wei) （4.36±0.44）ng·L^-1,TNF-α為(wei) （6.97±0.74）ng·L^-1,VEGF為(wei) （117.81±12.08）

ng·L^-1,MMP-9為(wei) （41.93±4.31）μg·L^-1,TC為(wei) （4.66±0.49）mmol·L^-1,LDL-C為(wei)

（4.01±0.45）mmol·L^-1;幹預後,實驗1組、實驗2組及聯合組血清及腦組織內(nei) NO、NOS、IL-

1β、OX-LDL、TNF-α、VEGF、MMP-9水平與(yu) 幹預前相比,差異有統計學意義(yi) （P<0.05）;聯

合組血清及腦組織內(nei) NO、NOS、IL-1β、OX-LDL、TNF-α、VEGF、MMP-9水平與(yu) 實驗2組

與(yu) 實驗1組比較,差異有統計學意義(yi) （P<0.05）;實驗2組與(yu) 實驗1組比較,差異無統計學意義(yi)

（P>0.05）。結論醒腦竅法聯合醒腦靜注射液對腦缺血再灌注大鼠腦組織有保護作用,改善氧

化應激反應及炎症作用,緩解缺血再灌注損傷(shang) 。