提高
熒光定量PCR檢測試劑盒的產品質量
微量加樣器的使用規定
1．微量加樣器校正：:使用微量加樣器吸10μl 10次是否為100μl。
2．加樣前吸頭潤濕：當吸頭排空時，仍會有一些殘留的液體以薄膜的形式吸附在吸頭裏麵，所以，在加樣時先吸打液體數次，充分潤濕吸頭管腔,以保證加樣的一致性。
3．加樣時吸頭應靠試管壁：加樣時吸頭的液體順著管壁流出，防止液滴的形成由於其表麵張力的作用而阻止樣本的釋放。
4．吸頭是否與加樣器上吸頭套筒密封：樣器上吸頭與套筒密封完好。
5．加樣時注意*停點和第二停點：吸液是應注意大拇指按下按鈕至*停點，緩慢慢慢吸入液體。停留1s，然後將吸頭提離液麵。用吸紙抹去吸嘴外麵可能黏附的液滴。放液時經過*停點，停1-2s後，繼續按壓到第二停點，排出殘餘液體。
6．PCR反應原液由於有甘油在冷的狀態較黏稠,易於1次吸取數人份，慢一些。
7．邊加邊看,直觀估計,防止跳管。
8．低溫冷藏批量DNA提取液、PCR反應液A和B取出時是否充分混勻後,分裝使用，PCR反應液A和B是否避光低溫冷藏和使用。
9．配PCR反應液應先加緩衝液再加PCR反應液充分混勻,必要時倒置混勻,再離心,或用滅菌吸頭上下吸幾次。
10．PCR反應液（包括樣品）應充分混勻:保證PCR反應曲線呈S形，全陰性樣品呈近似水平曲線。
更新時間：2017-12-23 
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