TAE緩衝液，25X濃縮液，*

上海信帆生物，TAE緩衝(chong) 液，25X濃縮液，*，歡迎！

緩衝(chong) 液在電泳過程中的一個(ge) 作用是維持合適的pH。電泳時正極與(yu) 負極都會(hui) 發生電解反應，正極發生的是氧化反應（4OH--4e->2H2O+O2)，負極發生的是還原反應（4H++4e->2H2)，長時間的電泳將使正極變酸，負極變堿。一個(ge) 好的緩衝(chong) 係統應有較強的緩衝(chong) 能力，使溶液兩(liang) 極的pH保持基本不變。
電泳緩衝(chong) 液的另一個(ge) 作用是使溶液具有一定的導電性，以利於(yu) DNA分子的遷移，例如，一般電泳緩衝(chong) 液中應含有0.01-0.04mol/L的Na+離子，Na+離子的濃度太低時電泳速度變慢；太高時就會(hui) 造成過大的電流使膠發熱甚至熔化。

TAE緩衝(chong) 液，25X濃縮液
電泳緩衝(chong) 液還有一個(ge) 組分是EDTA，加入濃度為(wei) 1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等離子，防止電泳時激活 DNA酶，此外還可防止Mg2+離子與(yu) 核酸生成沉澱。
TAE是使用zui廣泛的緩衝(chong) 係統。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質量（TBE中電泳時測出的相對分子質量會(hui) 大於(yu) 實際分子質量），且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩(liang) 種緩衝(chong) 液快約10%，電泳大於(yu) 13kb的片段時用TAE緩衝(chong) 液將取得更好的分離效果，此外，回收DNA片段時也易用TAE緩衝(chong) 係統進行電泳。TAE的缺點是緩衝(chong) 容量小，長時間電泳不可選用，除非有循環裝置使兩(liang) 極的緩衝(chong) 液得到交換。
 

TAE緩衝(chong) 液，25X濃縮液的配方：

50×TAE Buffer 配製方法：
1。稱量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O37.2g於(yu) 1L燒杯中；
2。向燒杯中加入約800ml去離子水，充分攪拌均勻；
3。加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；
4。用NaOH調pH至8.3，加去離子水定容至1L後，室溫保存。
使用時稀釋50倍或100倍 即1×TAE Buffer 或 0.5×TAE[2]